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엔
(주)엔바이로코리아

엔바이로과테크네튬산나트륨(99mTc)주사액제너레이터

분류전문의약품
제형-
보험
629900010 |2,700원/1mCi(2018-01-01 적용)
포장1850 MBq, 3700 MBq, 7400 MBq, 7696MBq, 11100 MBq, 14800 MBq, 15355MBq, 18500 MBq, 22200 MBq, 25900 MBq, 27750 MBq, 29600 MBq, 33300 MBq, 37000 MBq, 40700 MBq, 44400 MBq, 48100 MBq, 51800 MBq, 55500 MBq, 59200 MBq, 62900 MBq, 66600 MBq, 70300 MBq, 74000 MBq, 92500MBq, 111000 MBq, 129500MBq, 148000 MBq, 166500 MBq, 185000 MBq
보관1. 실온(1~30℃)보관, 차폐용기 : 원자력법령에 의함 2. 제너레이터의 유효기간: 제조일로부터 20일 3. 제조일(필요 시 시각을 기재한다) : 제조 시 표기 4. 제조 시의 방사선량 : 제조 시 표기
허가일2014-10-10
ATC 코드V09FX01

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

몰리브덴산나트륨(99Mo)액(제너레이터컬럼)6512~185000 MBq

효능효과

1) 뇌종양 및 뇌혈관 장애의 진단
2) 갑상선 질환의 진단
3) 타액선 질환의 진단
4) 이소성 위점막 질환의 진단

용법용량

과테크네튬산나트륨(99mTc) 주사액을 조제하기 전에 차폐용기(제너레이터)의 안전밸브를 열어둔다. 한쪽 끝이 알루미나 컬럼과 연결된 용출부는 바늘을 보호하는 보호용기가 장착되어 있으며, 이 보호용기를 용출용 바이알로 교체해 넣으면 과테크네튬산나트륨(99mTc) 주사액이 용출되기 시작한다. 용출과정은 약 2분간 이루어지고, 차폐용기의 납유리창을 통해 용출의 종료를 확인하면 용출용 바이알을 꺼내고 다시 보호용기를 장착시킨다.
1) 뇌 신티그래피 : 74~740 MBq(2~20 mCi)을 정맥주사한다. 10~30분까지(부득이하여 내복할 경우에는 1~2시간 후) 피검부의 신티그램을 얻는다.
2) 갑상선 신티그래피, 갑상선 섭취율 측정 : 74~370 MBq(2~10 mCi)을 정맥주사하여 피검부의 신티그램을 얻는다. 동시에 갑상선 섭취율을 측정할 경우에는 투여량에 대한 계수율(count)과 피검부에 대한 계수율(count)을 비교하여 측정한다. 7.4~74MBq(0.2~2 mCi)을 정맥주사하여 갑상선섭취율을 측정한다.
3) 타액선 신티그래피 : 185~555 MBq(5~15 mCi)을 정맥주사하여 피검부의 신티그램을 얻는다. 필요시, 타액분비자극물로 부하를 행하고, 부하후의 신티그램을 얻는다.
4) 이소성 위점막 신티그래피 : 185~370 MBq(5~10 mCi)을 정맥주사하여 피검부의 신티그램을 얻는다.
연령, 체중에 따라 적절히 증감한다.
○ 별 표 1. 몰리브덴(99Mo)의 반감기 : 66.0시간

일(Day)

잔존 %

일(Day)

잔존 %

0

100

8

13

1

78

9

10

2

60

10

8

3

47

11

6

4

36

12

5

5

28

13

4

6

22

14

3

7

17

   

○ 별 표 2. 테크네튬(99mTc)의 반감기 : 6.02시간

시간(Hour)

잔존 %

시간(Hour)

잔존 %

0

100.0

8

39.8

1

89.1

9

35.3

2

79.4

10

31.6

3

70.8

11

28.2

4

63.1

12

25.1

5

56.2

   

6

50.1

   

7

44.7

   

사용상 주의사항

외형정보

성상
이 약은 제너레이터로 몰리브덴-99를 몰리브덴산암모늄 또는 몰리브덴산나트륨의 형으로 적당한 칼럼에 충전한 알루미나에 흡착시키고 과테크네튬산나트륨(99mTc)주사액을 용출시키기 위하여 필요한 장치 및 불필요한 피폭을 피하기에 충분한 차폐장치를 합친 것이다.
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2025년 11월 21일 · 의약품 정보 변경일 기준

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