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동
동국제약(주)

암포좀주사(주사용리포좀화한암포테리신B)

분류전문의약품
제형-
보험
653405961 |89,400원/1병(2026-04-01 적용)
109,983원/1병(2025-10-01 적용)
포장유리 바이알 - 20밀리리터/바이알[1바이알], 유리 바이알 - 20밀리리터/바이알[1바이알 x 10]
보관밀봉용기, 실온보관(1-25℃)
허가일2025-03-27
ATC 코드J02AA01

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

암포테리신B50.0 mg

효능효과

● 유효균종
이 약은 실험실적 시험(in vitro)에서 다음의 진균에 대하여 항진균작용을 나타낸다.
히스토플라스마 캅술라툼, 콕시디오이데스 임미티스, 칸디다, 블라스토마이시즈, 데르마티티디스, 로도토룰라, 크립토콕쿠스 네오포르만스, 스포로트릭스 스켄키, 무코르 무세도, 아스페르길루스 푸미가투스, 대부분의 균주에 대해서는 실험실적으로 0.03~1.0 ㎍/mL 농도에서 억제된다.
● 적응증
· 이 약에 감수성이 있는 다음의 전신성 진균감염 : 크립토콕쿠스증, 북아메리카 분아균증, 산재성 칸디다증, 콕시디오이데스진균증, 아스페르길루스증, 모균증 및 일부 아메리카 점막피부 리슈마니아증
· 호중구 감소 환자의 불명열(Fever of unknown origin : 항생물질을 투여한 지 96시간 후에도 호전되지 않는 원인불명의 지속성 열병)
· 면역기능이 있는 성인 및 소아의 내장 리슈마니아증의 1차 치료
· 면역결핍환자(HIV양성환자 등)에서 내장 리슈마니아증의 1차 치료

용법용량

시험 투여량(1 mg)은 10분 동안 천천히 주입하여야 하며 30분간 주의 깊게 환자의 상태를 살펴보아야 한다.
● 성인 및 소아
이 약은 30~60분 동안에 걸쳐 점적 정맥주사로 투여하여야 한다. 투여용량이 5 mg/kg/day를 초과하는 경우에는 2 시간 이상의 점적 정맥주사가 권장된다 (사용상의 주의사항 3. 이상반응 항 참조). 점적 정맥주사 시 이 약의 권장 투약농도는 암포테리신 B로서 0.2~2.0 mg(역가)/mL이다.
이 약으로 투여하는 암포테리신 B의 용량은 개별 환자의 상태에 따라 조정되어야 한다. 소아에 대한 용량은 성인에서와 동일한 체중 kg 당 용량을 적용해 계산한다.
1. 전신성 진균 감염
일반적으로 체중 Kg당 1일 투여용량으로서 1.0 mg(역가)을 투여하지만 필요한 경우 점차적으로 증량하여 체중 Kg당 5.0 mg(역가)까지 증량할 수 있다. 소아환자의 전신성 진균 감염은 심각한 이상반응을 나타내지 않으면서 이 약으로 성공적으로 치료되어 왔다.
2. 호중구 감소 환자의 불명열
초기용량으로 1일 체중 Kg당 1 mg(역가)을 투여하고 증상에 따라 1일 체중 Kg당 3 mg(역가)까지 증량할 수 있다.
3. 내장리슈마니아증
21일간 1일 체중 Kg당 1.0 mg~1.5 mg(역가) 또는 10일간 1일 체중 Kg당 3.0 mg(역가)을 투여한다. 면역결핍환자(HIV양성자 등)에 대해서는 21일간 1일 체중 Kg당 1.0~1.5 mg(역가)을 투여할 수 있다.
재발의 위험성이 있기 때문에 필요에 따라 유지요법이나 감응치료를 실시한다.
● 고령환자에 대한 투여
별도 정해진 용법ㆍ용량이나 주의사항은 없다.
<이 약의 조제법>
주사액 조제 전 다음 사항을 주의한다.
이 약은 생리식염주사액이 아닌 주사용수로 조제하여야 한다. 암포테리신 B 50 mg을 함유하는 이 약의 바이알은 다음의 절차에 따라 조제하여야 한다.
1) 이 약 바이알에 주사용수를 12 mL를 넣어 암포테리신 B로서 4 mg/mL가 되게 한다.
2) 주사용수를 가한 다음 즉시 바이알을 30초 동안 세게 흔들어 이 약을 완전히 분산시킨다. 육안으로 바이알 내 입자 상태를 검사하면서 분산이 완전히 이루어질 때까지 계속해서 흔든다.
3) 1차 조제된 액(4 mg/mL)의 추가희석을 위하여 투약 시 필요한 량을 산출한다(아래 표 참조).
4) 점적주사용액은 5%, 10% 또는 20% 포도당 주사액으로 1~19배의 비율로 희석하면 암포테리신 B의 농도는 0.2 ~ 2.0 mg(역가)/mL가 된다(아래 표 참조).
< 주사용 5% 포도당 용액으로 3 mg/kg/day 용량의 암비솜 점적정맥 주사액을 조제하는 방법의 예시 >
 

환자 체중

(kg)

해당 용량 조제 위한 바이알수*

환자당 암비솜 필요량

(추가희석 위해 취하는양)

(mg)

추가희석 위해 취하는 암비솜 부피

(ml)**

0.2 mg/mL 농도로 조제 (1:20 희석)

2.0 mg/mL 농도로 조제

(1:2 희석)

       

5%포도당 소요 부피

(ml)

총부피 (ml, 암비솜 + 5%포도당)

5%포도당 소요 부피

(ml)

총부피 (ml, 암비솜 + 5%포도당)

10

1

30

7.5

142.5

150

7.5

15

25

2

75

18.75

356.25

375

18.75

37.5

40

3

120

30

570

600

30

60

55

4

165

41.25

783.75

825

41.25

82.5

70

5

210

52.5

997.5

1050

52.5

105

85

6

255

63.75

1211.25

1275

63.75

127.5


* 바이알 전체를 사용하는 것은 아닐 수 있음.
** 각 암비솜 바이알(50mg)은 주사용수 12 ml에 희석하여 4 mg/ml 농도로 한다.
5) 계산된 양(투여하고자 하는 양)만큼의 조제액을 멸균 주사기로 취한다. 제공된 5마이크론 필터를 사용하면서 5%, 10%, 20% 포도당 주사액이 들어있는 멸균용기에 이 조제액을 주입한다.
<조제 시 주의사항>
1) 이 약의 조제 시에는 반드시 주사용 수용액만을 사용하여야 한다. 이 약은 물리적으로 식염수의 사용이 적합하지 않으므로 다른 약물이나 전해질과 혼합하여 사용해서는 안 된다. 이 약은 조제 시 생리식염주사액을 사용하거나 조제용액에 생리식염주사액을 가하거나 다른 약물과 혼합하여서는 안 된다.
2) 추천된 용액 이외의 다른 용액을 사용하거나 용액 중에 방부제(예 : 벤질알코올) 등이 존재하면 이 약의 침전을 초래하게 된다. 만약 침전이 생기거나 이물질이 있는 경우는 사용하지 말아야 한다. 이 약은 방부제나 정균제가 들어 있지 않으므로 모든 무균조작 과정, 조제액이나 희석액에 사용되는 물질은 엄격하게 관리하여야 한다.
3) 점적주사를 위한 희석조제용수로는 5%, 10%, 20% 포도당 용액을 사용하여야 한다.
4) 이 약 주사용 점적정주 시 멤브란 내재필터(In-line Membrane filter)를 사용할 수 있다. 그러나 Filter의 평균 일자반경은 1.0 micron 보다 작아서는 안 된다.
5) 이 약 주사 전 기존의 정맥주사라인(line)은 반드시 5%, 10%, 20% 포도당 용액으로 씻어내야 한다. 만약 이것이 불가능하다면, 별도의 주사용 라인을 통하여 이 약을 투여하여야 한다.
6) 일부 사용 후 남은 바이알을 다른 환자용으로 보관해서는 안된다. 일단 조제된 바이알은 얼려서는 안된다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
노란색의 리포좀화한 동결건조 덩어리 또는 가루가 바이알에 든 주사제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2026년 4월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준

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