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동
동국제약(주)

람포좀주사(주사용리포좀화한암포테리신B)(수출용)

분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장1바이알 X 1, 10
보관밀봉용기, 실온보관(1-25℃)
허가일2013-08-05
ATC 코드J02AA01

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

암포테리신B50.00 mg

효능효과

이 약은 실험실적 시험(in vitro)에서 다음의 진균에 대하여 항진균작용을 나타낸다.
히스토플라스마 캅술라툼, 콕시디오이데스 임미티스, 칸디다, 블라스토마이시즈, 데르마티티디스, 로도토룰라, 크립토콕쿠스 네오포르만스, 스포로트릭스 스켄키, 무코르 무세도, 아스페르길루스 푸미가투스, 대부분의 균주에 대해서는 실험실적으로 0.03~1.0㎍/mL 농도에서 억제된다.
- 이 약에 감수성이 있는 다음의 전신성 진균감염 : 크립토콕쿠스증, 북아메리카 분아균증, 산발성 칸디다증, 콕시디오이데스진균증, 아스페르길루스증, 모균증 및 아메리카 점막피부 리슈마니아증
- 호중구 감소 환자의 불명열(Fever of unknown origin : 항생물질을 투여한 지 96시간 후에도 호전되지 않는 원인불명의 지속성 열병)
- 면역기능이 있는 성인 및 소아의 내장 리슈마니아증의 1차 치료
- 면역결핍환자(HIV양성환자 등)에서 내장 리슈마니아증의 1차 치료

용법용량

시험투여량(1mg)은 10분동안 천천히 주입하여야 하며 30분간 주의 깊게 환자의 상태를 살펴보아야 한다.
이 약은 30~60분 동안에 걸쳐 점적 정맥주사로 투여하여야 한다. 점적 정맥주사 시 이 약의 이상적인 투약농도는 암포테리신 B로서 0.2~2.0 mg(역가)/mL이다.
이 약은 각 환자에 따라서 암포테리신 B로서의 투여용량을 선택적으로 조정하여야 한다.
1. 전신성 진균 감염
일반적으로 체중 Kg당 1일 투여용량으로서 1.0mg(역가)을 투여하지만 필요한 경우 점차적으로 증량하여 체중 Kg당 5.0mg(역가)까지 증량할 수 있다. 이 약의 투약기간을 3개월, 암포테리신 B로서의 누적투여 용량으로 16.8g(역가)까지 투여한 경우에도 별다른 독성이 나타나지는 않았다. 소아환자의 전신성 진균 감염은 별다른 이상반응을 나타내지 않으면서 이 약으로 성공적으로 치료되어 왔다.
2. 호중구 감소 환자의 불명열
초기용량으로 1일 체중 Kg당 1mg(역가)을 투여하고 증상에 따라 1일 체중 Kg당 3mg(역가)까지 증량할 수 있다.
3. 내장리슈마니아증
21일간 1일 체중 Kg당 1.0mg~1.5mg(역가) 또는 10일간 1일 체중 Kg당 3.0mg(역가)을 투여한다. 면역결핍환자(HIV양성자 등)에 대해서는 21일간 1일 체중 Kg당 1.0~1.5mg(역가)을 투여할 수 있다.
재발의 위험성이 있기 때문에 필요에 따라 유지요법이나 감응치료를 실시한다.
별도 정해진 용법ㆍ용량이나 주의사항은 없다.
주사액 조제 전 다음 사항을 주의한다.
이 약은 생리식염주사액이 아닌 주사용수로 조제하여야 한다. 암포테리신 B 50mg을 함유하는 이 약의 바이알은 다음의 절차에 따라 조제하여야 한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
노란색의 리포좀화한 동결건조 덩어리 또는 가루가 충진된 바이알
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2025년 8월 29일 · 의약품 정보 변경일 기준

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