알렌시캡슐125밀리그램(팔보시클립)

용량 단계

투여 용량

권장 시작용량

125 mg/day

1차 용량 감소

100 mg/day

2차 용량 감소

75 mg/day*

* 75 mg/day 이하로 용량감소가 더 필요한 경우 투여를 중단한다.

이 약 투여를 시작하기 전, 각 투여주기의 시작 시, 처음 두 주기의 각 15일차, 및 임상적으로 요구되는 경우 전혈구 수를 모니터링 한다.

처음 6 주기에서 최대 1 등급 또는 2 등급의 호중구감소증을 경험한 환자는 이 후의 주기에서 임상적으로 필요한 경우, 투여주기의 시작 전 및 매 3개월 마다 전혈구 수를 모니터링 한다.

CTCAE 등급

용량 조절

1 또는 2 등급

용량 조절 필요 없음

3 등급

주기의 1일차:

 • 이 약 투여를 일시 중단하고, 1주일 동안 전혈구 수 모니터링을 반복한다.

 • 2등급 이하로 회복되는 경우, 동일한 용량으로 다음 주기를 시작한다.

처음 두 주기의 각 15일차:

 • 15일차에 3 등급인 경우, 현재의 투여 용량으로 주기가 끝날 때까지 이 약 투여를 계속하고, 22일차에 전혈구 수 측정을 반복한다.

 • 22일차에 4등급인 경우, 아래의 4등급 용량조절을 참고한다.

 • 다음 주기의 1일차에 3등급 호중구감소증의 회복이 지연(>1주)된 경우 또는 3 등급호중구감소증이 재발된 경우 투여용량의 감소를 고려한다.

38.5 °C 이상의 발열을 동반한 3등급의 호중구 감소증^b 및/또는 감염

전체 기간:

2등급 이하로 회복될 때까지 이 약 투여를 일시 중단한다.

한 단계 낮은 투여용량으로 투여를 다시 시작한다.

4 등급

전체 기간:

2등급 이하로 회복될 때까지 이 약 투여를 일시중단한다.

한 단계 낮은 투여용량으로 투여를 다시 시작한다.

CTCAE 4.0에 따라 등급 지정

CTCAE= Common Terminology Criteria for Adverse Events (이상반응 표준용어 기준), LLN= lower limit of normal (정상 하한치).

^a  위의 표는 림프구감소증을 제외한 모든 혈액학적 이상반응에 적용된다(단, 기회감염과 같은 임상적 사건과 관련되지 않은 경우).

^b  ANC= absolute neutrophil count (절대호중구수): 1등급: ANC <LLN - 1500/mm ³, 2등급: ANC 1000-<1500/mm ³, 3등급:ANC 500-<1000/mm ³, 4등급: ANC<500/mm ³

CTCAE 등급

용량 조절

1 또는 2 등급

용량 조절 필요 없음

3등급 이상의 비혈액학적 독성(의학적 치료에도 불구하고 지속되는 경우)

증상이 다음과 같이 회복될 때까지 투여를 일시 중단한다.

 • 1등급 이하

 • 2등급 이하 (환자 안전성에 위험이 있다고 판단되지 않는 경우)

한 단계 낮은 투여용량으로 투여를 다시 시작한다.

CTCAE 4.0에 따른 등급

CTCAE= Common Terminology Criteria for Adverse Events (이상반응 표준용어 기준)