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한
(주)한국파마

라베탄정20/800밀리그램

분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장28정/병
보관습기를 피하여 기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
허가일2022-06-30
ATC 코드A02BC54

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

라베프라졸나트륨(내층부)20 mg
탄산수소나트륨(외층부)800 mg

효능효과

- 위궤양, 십이지장궤양
- 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환
- 위식도역류질환의 장기간 유지요법

용법용량

위궤양, 십이지장궤양 : 증상에 따라 1 일 1 회 20/800 mg 을 경구 투여할 수 있다. 통상 위궤양에는 8 주까지, 십이지장궤양에는 6 주까지 투여한다.
미란성 또는 궤양성 위식도역류질환 : 1 일 1 회 20/800mg 을 4 ∼ 8 주간 투여한다. 프로톤펌프억제제(PPI, proton pump inhibitor)를 8 주간 투여 후에도 치료되지 않은 경우, 추가로 8주간 20/800 mg 을 1 일 2 회 경구 투여할 수 있다.
단, 20 /800mg 1 일 2 회 투여는 중증의 점막 손상이 확인된 환자에 한한다.
위식도역류질환의 장기간 유지요법 : 환자에 따라 1 일 20/800mg 을 경구 투여한다.
○ 간장애 환자
간경변 환자에서 간성뇌증의 이상반응이 보고되었다. 따라서 신중히 투여하여야 한다.
○ 소아
소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.
○ 고령자
간기능이 저하되어 있는 경우가 많으므로 신중히 투여한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
흰색의 원형 정제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2022년 6월 30일 · 의약품 정보 변경일 기준

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