- 위궤양, 십이지장궤양
- 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환
- 위식도역류질환의 증상 완화
- 위식도역류질환의 장기간 유지요법

이 약 10/700mg, 20/700mg은 라베프라졸나트륨을 각각 10, 20mg을 함유하고 있으나, 이 약 10/700mg 2정과 20/700mg 1정의 탄산수소나트륨의 양은 동일하지 않으므로 주의한다.
1. 성인:
1) 위궤양, 십이지장궤양 : 통상 성인에게 1일 1회 10/700 mg을 경구 투여한다. 증상에 따라 1일 1회 20/700 mg을 경구 투여할 수 있다. 통상 위궤양에는 8주까지, 십이지장궤양에는 6주까지 투여한다.
2) 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환 : 1일 1회 10/700 mg 또는 20/700 mg을 4 ∼ 8주간 투여한다. 프로톤펌프 억제제(PPI, proton pump inhibitor)를 8주간 투여 후에도 치료되지 않은 경우, 추가로 8주간 10/700 mg 또는 20/700 mg을 1일 2회 경구 투여할 수 있다. 단, 20/700 mg 1일 2회 투여는 중증의 점막 손상이 확인된 환자에 한한다.
3) 위식도역류질환의 증상 완화 : 1일 1회 10/700mg을 투여한다. 4주간 투여 후에도 증상이 조절되지 않는 경우, 추가 진료가 필요하다. 증상이 소실된 후에는, 필요시 10/700mg을 1일 1회 투여하는 on-demand 요법을 사용하여 이후에 나타나는 증상을 조절할 수 있다.
4) 위식도역류질환의 장기간 유지요법 : 환자에 따라 1일 10/700mg 또는 20/700 mg을 경구 투여한다.
2. 간장애 환자: 간경변 환자에서 간성뇌증의 이상반응이 보고되었다. 따라서 신중히 투여하여야 한다.
3. 신장애 환자 : 신장애 환자에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다. 이 약의 사용경험이 없으므로 주의한다.
4. 고령자: 간기능이 저하되어 있는 경우가 많으므로 신중히 투여한다.
5. 소아: 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.