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한
한국아스트라제네카(주)

브레즈트리에어로스피어흡입제160/7.2/5.0마이크로그램

분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장120회/통
보관밀폐용기, 실온(1~30℃) 보관
허가일2021-11-09
ATC 코드R03AL11

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

부데소니드(미분화)170 μg
글리코피로니움브롬화물(미분화)9.6 μg
포르모테롤푸마르산염수화물(미분화)5.3 μg

효능효과

성인에서 지속성  베타2-효능약과  흡입용  코르티코스테로이드  복합요법  또는  지속성  베타2-효능약과 지속성 무스카린 수용체 길항제 복합요법으로  적절히 조절되지 않는 중등도 및 중증의 만성폐쇄성폐질환의 유지요법 (증상 완화 및 악화 감소)

용법용량

추천용량:
이 약은 1회 2번을 최대 1일 2회(아침, 저녁) 입으로 흡입한다.
이 약의 투여를 놓친 경우, 가능한 한 신속히 투여해야 하고 다음 투여는 원래의 시간에 이루어져야 한다. 투여하지 못한 용량을 보충하기 위해 용량을 2배로 투여해서는 안 된다.
소아:
소아 및 청소년 (18세 미만)에게 만성폐쇄성폐질환으로 투여 경험이 없으므로, 투여하지 않는다.
신 장애 환자:
신 장애 환자에서 이 약의 사용에 대한 약동한 자료는 없다. 글리코피로니움은 주로 신장을 통해 배설되므로 중증 신장애 (크레아티닌 청소율 <30 mL/min)  또는 투석이 필요한 말기 신장 질환(ESRD)  환자에서는 예상되는 이익이 잠재적 위험을 상회할 때에만 이 약을 투여한다.
간 장애 환자:
간 장애 환자에서 이 약의 사용에 대한 약동한 자료는 없다. 부데소니드와 포르모테롤은 주로 간 대사를 통해 제거되기 때문에 중증 간장애 환자에서는 예상되는 이익이 잠재적 위험을 상회할 때에만 이 약을 투여한다. 간장애 환자에게 이 약 투여시 면밀히 모니터링 한다.
고령자:
고령 환자에게 투여 시 용량 조절은 필요하지 않다 (사용상의 주의사항 중 11. 전문가를 위한 정보 1) 약동학적 정보 참조).
투여방법:
자세한 사용법은, 환자용 사용 설명서를 참고한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
분무 후에는 흰색 가루만 남고 기화되는 흰색 현탁액이 코팅된 알루미늄 캐니스터에 들어있는 흡입용 정량분무 에어로솔제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2021년 11월 9일 · 의약품 정보 변경일 기준

DUR
병용금기
  • 에피네프린 / Epinephrine
    부정맥 또는 심정지 유도
    소생 등의 위급상황 제외
  • 노르에피네프린타르타르산염수화물 / Norepinephrine Tartrate Hydrate
    부정맥 또는 심정지