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한
한국아스트라제네카(주)

브레즈트리에어로스피어흡입제160/14.4/5.0마이크로그램(부데소니드,글리코피로니움,포르모테롤)

분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장120회/통
보관밀폐용기, 실온(1~30℃) 보관
허가일2026-08-10

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

부데소니드(미분화)170 μg
글리코피로니움브롬화물(미분화)19.1 μg
포르모테롤푸마르산염수화물(미분화)5.3 μg

효능효과

12세 이상 청소년 및 성인에서 지속성 베타2 효능약과 흡입용 코르티코스테로이드 병용요법으로 적절히 조절되지 않는 천식의 유지 치료

용법용량

증상이 없더라도 이 약을 매일 투여하는 것이 권장된다.
추천용량:
이 약은 1회 2번을 최대 1일 2회(아침, 저녁) 입으로 흡입한다.
이 약의 투여를 놓친 경우, 가능한 한 신속히 투여해야 하고 다음 투여는 원래의 시간에 이루어져야 한다. 투여하지 못한 용량을 보충하기 위해 용량을 2배로 투여해서는 안 된다.
소아:
12세 이상 18세 미만 소아 환자에게 용량 조절은 필요하지 않다. 12세 미만 소아에 대한 이 약의 안전성과 유효성은 확립되지 않았다.
신기능 장애:
신기능 장애 환자에서 이 약의 사용에 대한 약동한 자료는 없다. 글리코피로니움은 주로 신장을 통해 배설되므로 중증 신기능 장애 (크레아티닌 청소율 <30 mL/min) 또는 투석이 필요한 말기 신장 질환(ESRD) 환자에서는 예상되는 이익이 잠재적 위험을 상회할 때에만 이 약을 투여한다.
간기능 장애:
간기능 장애 환자에서 이 약의 사용에 대한 약동학 자료는 없다. 부데소니드와 포르모테롤은 주로 간 대사를 통해 제거되기 때문에 중증 간기능 장애 환자에서는 예상되는 이익이 잠재적 위험을 상회할 때에만 이 약을 투여한다. 간기능 장애 환자에게 이 약 투여 시 면밀히 모니터링 한다.
고령자:
고령 환자에게 투여 시 용량 조절은 필요하지 않다 (사용상의 주의사항 중 11. 전문가를 위한 정보 1) 약동학적 정보 참조).
투여방법: 자세한 사용법은, 환자용 사용 설명서를 참고한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
분무 후에는 흰색 가루만 남고 기화되는 흰색 현탁액이 코팅된 알루미늄 캐니스터에 들어있는 흡입용 정량분무 에어로솔제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2026년 8월 10일 · 의약품 정보 변경일 기준

같은 성분, 다른 함량

  • 한국아스트라제네카(주)
    브레즈트리에어로스피어흡입제160/7.2/5.0마이크로그램
    부데소니드(미분화) 170μg · 글리코피로니움브롬화물(미분화) 9.6μg · 포르모테롤푸마르산염수화물(미분화) 5.3μg