동국덱스메데토미딘염산염주사(앰플)(수출용)

1) 집중치료 관리하의 진정
- 집중 치료 환경에서 치료하는 동안 초기 삽관되어 인공호흡을 실시하는 환자의 진정
2) 시술시 진정
- 수술 및 기타 시술 전 혹은 도중에 삽관하지 않은 환자의 진정

1) 용량지침
- 이 약은 환자 및 원하는 임상적 반응에 맞게 적정되어야 한다.
- 이 약은 25시간 이상 지속적으로 주입되어서는 안된다.
- 이 약은 제어할 수 있는 주입장치를 통해 투여되어야 한다.
2) 용법정보

적응증	용법용량
집중치료 관리하의 진정 개시	성인환자:10분 이상 1 mcg/kg의 부하용량으로 주입 대체 진정 요법으로 전환된 성인환자: 부하용량이 요구되지 않음 65세 이상 환자: 용량 감량을 고려해야 함 간장애 환자: 용량 감량을 고려해야 함
집중치료 관리하의 진정 유지	성인환자: 유지용량으로 0.2-0.7 mcg/kg/시간으로 주입. 유지용량의 속도는 원하는 진정 수준에 도달할 때까지 조절되어야 함. 65세 이상 환자: 용량 감량을 고려해야 함 간장애 환자: 용량 감량을 고려해야 함
시술시 진정 개시	성인환자: 10분 이상 1 mcg/kg의 부하용량으로 주입. 안과 수술과 같이 침습이 적은 시술의 경우, 10분 이상 1 mcg/kg의 부하용량으로 주입함. 의식하 광섬유 삽관 성인환자: 10분 이상 1 mcg/kg의 부하용량으로 주입. 65세 이상 환자: 10분 이상 0.5 mcg/kg의 부하용량으로 주입 간장애 환자: 용량 감량을 고려해야 함
시술시 진정 유지	성인환자: 보통 유지용량으로 0.6 mcg/kg/시간으로 주입을 개시하고, 0.2-1 mcg/kg/시간 범위의 용량에서 원하는 임상 효과를 얻을때까지 정적한다. 유지용량의 속도는 원하는 진정 수준에 도달할때까지 조절되어야 함. 의식하 광섬유 삽관 성인환자: 기관내 튜브가 안전하게 삽관될때까지 0.7 mcg/kg/시간의 유지용량을 권장함

3) 용량 조절
- 약력학적 상호작용으로 인해 이 약은 마취제, 진정제, 수면제 또는 마약류와 병용투여시 용량 감량이 필요하다
- 간장애 환자 및 고령 환자에서는 용량 감량이 고려되어야 한다.
4) 조제
이 약을 다루는 동안 엄격한 무균 기술이 유지되어야 한다.
비경구용 의약품은 투여 전 미립자와 변색이 있는지 육안으로 확인해야 한다.
이 약은 투여 전 필요 농도인 4 mcg/mL을 제조하기 위해 0.9% 생리식염주사액에 희석해야 한다. 용액 조제는 부하용량과 유지용량에 똑같이 실시한다. 투여를 준비할때는 이 약 용량의 2 mL을 취하여 0.9% 생리식염주사액 48 mL에 넣어 총 50 mL로 조제한 후, 잘 섞이도록 천천히 흔든다.
5) 다른 용액과의 투여
신체적 적합성이 확립되어 있지 않으므로 혈액 또는 혈장이 있는 동일한 정맥 카테터를 통하여 이 약을 투여해서는 안된다.
이 약은 다음 약품의 병용투여시 적합하지 않다: 암포테리신 B, 디아제팜
이 약은 다음 정주용 수액과 병용투여시 적합하다.
- 0.9% 생리식염주사액
- 5% 포도당 주사액
- 20% 만니톨
- 링거 젖산 용액
- 100 mg/mL 황산 마그네슘 용액
- 0.3% 염화 칼륨 용액