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케
케이엠에스제약(주)

울트란서방정

유효기간만료 (2021-06-24)
분류전문의약품
제형-
보험
654701710 |삭제(2020-11-01 적용)
포장-
보관기밀용기, 실온보관(1-30℃)
허가일2016-06-24
ATC 코드N02AJ13

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

아세트아미노펜650 mg
트라마돌염산염(서방층)75 mg

효능효과

중등도-중증의 급,만성 통증

용법용량

성인 :
용량은 환자의 통증 정도 및 치료 반응에 따라 조절한다. 초회용량으로 1정 투여를 권장하며, 그 이후 투여 간격은 최소 12시간 이상으로 하되, 1일 4정을 초과하지 않도록 한다. 이 약을 필요 이상 장기간 투여하지 않도록 하며, 질병의 특성 및 심한 정도로 인해 장기간 투여가 필요한 경우, 정기적인 모니터링을 실시하여 이 약의 지속투여 여부를 확인하도록 한다. 이 약의 투여 시 구역, 구토, 가려움증, 변비, 어지러움, 졸음 등이 나타날 수 있으므로 환자의 반응을 면밀히 관찰하고 적절히 조절한다.
노인 :
통상적인 성인 용량을 투여하도록 한다. 단, 75세 이상의 노인에게 트라마돌을 경구 투여시 트라마돌의 소실반감기가 17% 증가하였으므로 최소 12시간 이상 간격으로 이 약을 투여하도록 한다.
신장애환자 :
신장애환자에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않으므로, 투여를 권장하지 않는다.
간장애환자 :
간장애환자에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않으므로, 투여를 권장하지 않는다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
연한 황색의 장방형 서방성 필름코팅정
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2020년 11월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준

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