트라세타서방정(아세트아미노펜,트라마돌)
분류
전문의약품 | 해열.진통.소염제 | 01140
포장단위
30정/병,100정/병
보험
| 코드 | 641607030 |
| 가격 | 355원/1정 |
| 구분 | 급여 |
| 시작 | 2023-09-05 |
성분함량
| 아세트아미노펜 | 325 밀리그램 |
| 아세트아미노펜 | 325 밀리그램 |
| 트라마돌염산염 | 75 밀리그램 |
보관방법
기밀용기, 실온보관(1~30℃)
효능효과
중등도-중증의 급,만성 통증
용법용량
용량은 환자의 통증 정도 및 치료 반응에 따라 조절한다. 초회용량으로 1정 투여를 권장하며, 그 이후 투여 간격은 최소 12시간 이상으로 하되, 1일 4정을 초과하지 않도록 한다. 이 약을 필요 이상 장기간 투여하지 않도록 하며, 질병의 특성 및 심한 정도로 인해 장기간 투여가 필요한 경우, 정기적인 모니터링을 실시하여 이 약의 지속투여 여부를 확인하도록 한다. 이 약의 투여 시 구역, 구토, 가려움증, 변비, 어지러움, 졸음 등이 나타날 수 있으므로 환자의 반응을 면밀히 관찰하고 적절히 조절한다.
통상적인 성인 용량을 투여하도록 한다. 단, 75세 이상의 노인에게 트라마돌을 경구 투여시 트라마돌의 소실반감기가 17% 증가하였으므로 최소 12시간 이상 간격으로 이 약을 투여하도록 한다.
신장애환자에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않으므로, 투여를 권장하지 않는다.
간장애환자에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않으므로, 투여를 권장하지 않는다.
통상적인 성인 용량을 투여하도록 한다. 단, 75세 이상의 노인에게 트라마돌을 경구 투여시 트라마돌의 소실반감기가 17% 증가하였으므로 최소 12시간 이상 간격으로 이 약을 투여하도록 한다.
신장애환자에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않으므로, 투여를 권장하지 않는다.
간장애환자에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않으므로, 투여를 권장하지 않는다.
사용상 주의사항
외형 정보
성상
연한 노란색의 장방형 서방성 필름코팅정
제형
모양
장방형
식별표시
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
| DWTE | - |
색깔
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| 노랑 | - |
분할선
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
사이즈(mm)
| 장 | 단 | 고 |
|---|---|---|
| 19.2 | 8.7 | 6.6 |
DUR
병용금기
- 라사길린메실산염 / Rasagiline Mesylate고혈압위기, 세로토닌증후군 발생 위험 증가
특정연령대금기
- 트라마돌염산염 / Tramadol Hydrochloride소아에서 생명에 치명적인 호흡 억제 및 사망 발생
임부금기
- 트라마돌 / Tramadol임부에 대한 안전성 미확립.동물 실험에서 돌연변이성, 발암성, 생식독성 보고.임신 말기 고용량 단기 투여시 신생아의 호흡억제 가능성.임신중 장기 투여시 신생아에게 금단증상 야기 가능성.(트라마돌에 의함)
용량주의
- 아세트아미노펜 / Acetaminophen아세트아미노펜 2600mg, 트라마돌염산염 300mg복합제
- 아세트아미노펜 / Acetaminophen아세트아미노펜 2,600mg, 트라마돌염산염 300mg복합제
서방정분할주의
- 분할불가서방성필름코팅정