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(주)이든파마

시메텐정(시메티딘)

유효기간만료 (2024-12-08)
분류전문의약품 | 소화성궤양용제 | 02320
제형필름코팅정
보험
628900340 |삭제(2023-11-01 적용)
포장500정/병
보관밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
허가일2014-12-08
ATC 코드A02BA01

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

시메티딘200 mg

효능효과

(정제)
1. 위·십이지장궤양, 역류성식도염, 재발성궤양, 문합부궤양, 졸링거-엘리슨증후군,
2. 다음 질환의 위점막병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염의 급성악화기

용법용량

(정제)
1. 성인 : 시메티딘으로서 1회 400 mg 1일 2회(오전, 취침시) 경구투여하거나 1일 1회(취침시) 800 mg을 투여한다. 또한 1회 300 mg 1일 4회(식후, 취침시) 경구투여한다.
1회 400 mg 1일 4회(식후, 취침시)(총 1.6 g)까지 증량할 수 있다.
단, 다음 질환의 위점막병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염의 급성악화기 에는 1회 200 mg 1일 2회 또는 1일 1회 400 mg을 투여한다.
2. 소아 : 1일 체중 kg당 20 〜 40 mg을 분할 경구투여한다.
3. 통증의 완화를 위해서 필요시 제산제를 투여할 수 있다. 환자에 따라서는 용량을 증가시킬 수 있으므로 이때에는 1회 투여량을 증가하지 말고 투여횟수를 늘린다. 1일 2.4 g을 초과하지 않는다.
4. 신기능부전 환자 : 이 약으로서 1회 300 mg 1일 2회, 12시간마다 투여한다. 환자의 증상에 따라 필요하다면 투여횟수를 1일 3회, 8시간마다 또는 그 이상 늘일 수 있으나 주의한다. 중증의 신기능부전 환자는 약물이 체내에 축적될 수 있으므로 환자의 반응에 따라 투여횟수를 최소한으로 줄인다. 혈액투석은 혈중 시메티딘치를 낮춘다. 혈액투석이 끝나면, 스케줄에 따라 약물을 다시 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
연녹색의 원형 필름코팅정
제형
필름코팅정
모양
원형
식별표시(앞)
EK2
식별표시(뒤)
CM
크기(mm)
10 x 10 x 4
색상(앞)
연두
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2023년 11월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준

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