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유
(주)유한양행

타가메트정400밀리그램(시메티딘)

분류전문의약품 | 소화성궤양용제 | 02320
제형필름코팅정
보험
642104990 |122원/1정(2021-01-01 적용)
포장100정/병, 30정/병
보관밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
허가일1984-04-23
ATC 코드A02BA01

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

시메티딘400.00 mg

효능효과

1. 위·십이지장궤양, 역류성식도염, 재발성궤양, 문합부궤양, 졸링거-엘리슨증후군,
2. 다음 질환의 위점막병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염의 급성악화기

용법용량

1. 성인 : 시메티딘으로서 1회 400 mg 1일 2회(오전, 취침시) 경구투여하거나 1일 1회(취침시) 800 mg을 투여한다. 또한 1회 300 mg 1일 4회(식후, 취침시) 경구투여한다.
1회 400 mg 1일 4회(식후, 취침시)(총 1.6 g)까지 증량할 수 있다.
단, 다음 질환의 위점막병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염의 급성악화기 에는 1회 200 mg 1일 2회 또는 1일 1회 400 mg을 투여한다.
2. 소아 : 1일 체중 kg당 20 〜 40 mg을 분할 경구투여한다.
3. 통증의 완화를 위해서 필요시 제산제를 투여할 수 있다. 환자에 따라서는 용량을 증가시킬 수 있으므로 이때에는 1회 투여량을 증가하지 말고 투여횟수를 늘린다. 1일 2.4 g을 초과하지 않는다.
4. 신기능부전 환자 : 이 약으로서 1회 300 mg 1일 2회, 12시간마다 투여한다. 환자의 증상에 따라 필요하다면 투여횟수를 1일 3회, 8시간마다 또는 그 이상 늘일 수 있으나 주의한다. 중증의 신기능부전 환자는 약물이 체내에 축적될 수 있으므로 환자의 반응에 따라 투여횟수를 최소한으로 줄인다. 혈액투석은 혈중 시메티딘치를 낮춘다. 혈액투석이 끝나면, 스케줄에 따라 약물을 다시 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
회백색~연한 연두색 장방형 필름코팅정
제형
필름코팅정
모양
장방형
식별표시(앞)
SK&F400
식별표시(뒤)
TAGAMET -----
크기(mm)
14.0 x 8.0 x 6.1
색상(앞)
연두
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2021년 12월 29일 · 의약품 정보 변경일 기준

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DUR
용량주의
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효능군중복
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