성분함량

에스오메프라졸(상층(제3층))	20.0 mg
나프록센(하층(제1층))	500.0 mg

같은 성분 의약품

비스테로이드성 소염진통제(나프록센 등)와 관련한 위궤양 및/또는 십이지장궤양의 발생 위험이 있으면서 저용량 나프록센 또는 다른 비스테로이드성 소염진통제에 의해 충분하지 않은 환자에서의 골관절염, 류마티스성 관절염, 강직성척추염의 증상 치료

성인: 1일 2회, 1회 1정(나프록센 500mg/에스오메프라졸 20mg)씩 경구투여한다.
이 약은 쪼개거나 씹거나 부수지 말고 물과 함께 그대로 삼켜서 복용한다. 식전 최소 30분 전에 복용하는 것을 권장한다.

성상

세 개의 층으로 이루어진 노란색의 장방형 필름코팅정

제형

필름코팅정

모양

장방형

식별표시(앞)

PUSS

식별표시(뒤)

-

크기(mm)

20.2 x 9.5 x 6.3

색상(앞)

노랑

색상(뒤)

-

분할선(앞)

-

분할선(뒤)

-

DUR

병용금기

임부금기

나프록센 / Naproxen
임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소, 동맥관수축 보고.(나프록센에 한함)