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에소록센정(나프록센, 에스오메프라졸) | 먼약
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고
고려제약(주)
에소록센정(나프록센, 에스오메프라졸)
분류
전문의약품 | 해열.진통.소염제 | 01140
제형
-
보험
642802700 | 636원/1정
포장
30정/병, 100정/병
보관
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
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상세정보
성분함량
효능효과
용법용량
주의사항
외형정보
DUR
성분함량
에스오메프라졸
(상층(제3층))
20.0 mg
나프록센
(하층(제1층))
500.0 mg
효능효과
비스테로이드성 소염진통제(나프록센 등)와 관련한 위궤양 및/또는 십이지장궤양의 발생 위험이 있으면서 저용량 나프록센 또는 다른 비스테로이드성 소염진통제에 의해 충분하지 않은 환자에서의 골관절염, 류마티스성 관절염, 강직성척추염의 증상 치료
용법용량
성인: 1일 2회, 1회 1정(나프록센 500mg/에스오메프라졸 20mg)씩 경구투여한다.
이 약은 쪼개거나 씹거나 부수지 말고 물과 함께 그대로 삼켜서 복용한다. 식전 최소 30분 전에 복용하는 것을 권장한다.
사용상 주의사항
전체 보기
외형정보
성상
세 개의 층으로 이루어진 노란색의 장방형 필름코팅정
제형
-
모양
타원형
식별표시(앞)
SPN
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
20.2 x 9.4 x 6.2
색상(앞)
노랑
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-
AI 에이전트
DUR
병용금기
케토롤락트로메타민 / Ketorolac Tromethamine
중증의 위장관계 이상반응
릴피비린염산염 / Rilpivirine Hydrochloride
위장 pH의 증가로 릴피비린의 흡수가 저하되어 릴피비린의 치료효과 감소
임부금기
나프록센 / Naproxen
임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소, 동맥관수축 보고.(나프록센에 한함)
같은 성분 의약품
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나프라졸정
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