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명
명인제약(주)

명인갈란타민서방캡슐24밀리그램(갈란타민브롬화수소산염)

분류전문의약품 | 기타의 중추신경용약 | 01190
제형스팬슐
보험
651903340 |2,288원/1캡슐(2026-01-01 적용)
2,303원/1캡슐(2024-07-01 적용)
2,332원/1캡슐(2022-01-01 적용)
포장100캡슐/상자[(10캡슐/PTPⅹ10)], 30캡슐/병, 100캡슐/병
보관밀폐용기, 실온(1∼30℃)보관
허가일2010-11-29
ATC 코드N06DA04

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

갈란타민브롬화수소산염30.76 mg

효능효과

알쯔하이머 형태의 경등도, 중등도 치매 증상의 치료

용법용량

(성인)
1일 1 회 아침에 투여하도록 한다. 아침식사 직후 투여가 좋다. 이 약은 씹거나 분쇄하지 말고 적당량의 물과 함께 그대로 삼켜서 복용한다. 이 약을 투여하는 동안 적절한 수분 섭취를 하도록 한다.
초기용량 : 처음 4주 동안 1일 1회 8mg 투여가 권장된다.
유지용량 :
- 초기용량 투여 후, 1일 1회 16mg을 최소 4주 이상 투여한다.
- 이후, 임상적 유익성 및 내약성 등을 평가하여 최대 1일 24mg 까지 증량 투여할 수 있다.
- 1일 24mg 투여시 내약성이 좋지 않거나, 반응의 향상이 없는 환자의 경우, 1일 16mg 으로 감량을 고려한다.
- 환자에게 유익성이 있는 한 이 약을 계속 투여할 수 있다. 정기적으로 이 약의 임상적 유익성을 평가하도록 하며, 치료효과가 없을 경우 투약 중단을 고려한다.
- 치료 중단(예, 수술 준비로) 후 반동현상은 나타나지 않는다.
(소아)
소아에 대한 사용을 권장하지 않는다.
(신·간장애 환자)
중등도- 중증의 신ㆍ간장애 환자에서 갈란타민의 혈중농도가 증가될 수 있다.
중등도의 간장애 환자들에게는 약동학적 모델링에 근거하여 최소 1주일 동안 8mg을 이틀에 한번 투여하며, 아침에 투여하는 것이 좋다. 그 후 최소 4주일 동안은 8mg을 1일 1회 투여한다. 1일 16mg을 초과하여 투여하지 않도록 한다. 중증의 간장애 (Child-Pugh score >9) 환자에게는 이 약 투여를 금한다. 경증의 간장애 환자에서는 용량조절이 필요없다.
크레아티닌 청소율이 9mL/분 이상인 환자에서는 용량조절이 필요없다. 중증의 신장애 환자 (크레아티닌 청소율이 < 9mL/분)에게는 이 약 투여를 금한다.
(병용요법)
CYP 2D6 또는 CYP 3A4저해제(예, 케토코나졸) 투여중인 환자에게는 이 약의 감량을 고려한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
흰색 내지 거의 흰색의 서방코팅된 펠렛이 들어있는 불투명한 상·하 연한 갈색의 경질캡슐제
제형
스팬슐
모양
장방형
식별표시(앞)
GL 24
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
19.10 x 6.63 x 6.91
색상(앞)
주황
색상(뒤)
주황
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2026년 1월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준

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DUR
임부금기
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    동물실험에서 태자의 흉골분절 이상, 골격변이, 늑골흔적의 증가, 발정주기 수의 감소가 나타남.
서방정분할주의
  • 분할불가
    스팬슐