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안
안국약품(주)

콤비페넴주500mg(수출용)

분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장자사포장단위
보관밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
허가일2010-04-20
ATC 코드J01DH51

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

이미페넴수화물530 mg
실라스타틴나트륨532 mg

효능효과

○ 유효균종 :
포도구균, 연쇄구균, 대장균, 시트로박터, 클레브시엘라, 엔테로박테터, 세라티아, 프로테우스, 슈도모나스, 인플루엔자균, 아시네토박터, 박테로이드, 펩토구균, 펩토연쇄구균
○ 적응증 :
- 기관지염, 기관지확장증(감염시), 만성호흡기질환의 2차감염, 폐렴, 폐농양, 농흉
- 신우신염, 방광염, 전립선염
- 담낭염, 담관염, 간농양, 복막염
- 자궁내강염, 자궁부속기염, 골반사강염, 자궁방 결합직염
- 감염성 심내막염
- 골수염
- 관절염
- 창상의 2차 감염
- 패혈증
- 전안구염, 각막궤양
- 바토린선염

용법용량

○ 성인
: 무수 이미페넴으로서 1일 0.5~1.0g(역가)을 2~3회 분할하여 30분 이상에 걸쳐 점적 정맥주사한다.
○ 소아
: 무수 이미페넴으로서 1일 체중 Kg당 30~80mg(역가)을 3~4회 분할하여 30분 이상에 걸쳐 점적 정맥주사한다. 소아에서 1일 총 투여량은 2g을 초과하지 않아야 한다.
○ 중증, 난치성 감염
: 성인은 1일 4g(역가), 소아는 1일 체중 Kg당 100mg(역가)까지 증량할 수 있다.
○ 신장애환자
: 신장애환자는 신기능에 따라 용량ㆍ용법을 조절하고, 혈중 축적에 의한 이상반응발현을 방지할 필요가 있다. 다음에 나타내지만, 체내약물동태와 관련하여 투여량에 의한 조절이 필요하다.
1) 크레아티닌청소율 70~50mL/min : 0.5g(역가)를 12시간 간격, 중증, 난치성 감염증의 경우는 1일 2g(역가)까지 증량가능[12시간마다 1g(역가)]하다.
2) 50~30mL/min : 0.5~0.25g(역가)를 12시간 간격 또는 0.5g(역가)를 12~24시간 간격으로 투여한다.
3) 30~10mL/min : 0.25~0.125g(역가)를 12시간 간격으로 투여한다.
4) 10mL/min이하의 경우 : 혈액투석을 포함하여 신중히 고려하여 투여한다. 이미페넴 및 실라스타틴은 모두 혈액투석에 의해 혈중에서 제거 가능하다.
<이 약의 조제법>
보통 250mg(역가) 및 500mg(역가)을 적절한 정맥주사액 100mL에 잘 진탕하여 용해한다. 단, 주사용 증류수는 용액이 등장이 아니므로 사용해서는 안 된다. 젖산염과는 배합금기이므로 젖산염을 함유한 용액으로 용해하지 않는다. 이 약은 다른 항생물질과 섞어서 조제해서는 안 된다

사용상 주의사항

외형정보

성상
백색 또는 미황색의 가루가 든 무색투명한 바이알
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2010년 4월 20일 · 의약품 정보 변경일 기준

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