먼약
검색모양 검색제약회사주변 약국즐겨찾기건강 기록다운로드
이용약관·
개인정보처리방침·
About

전화번호: 070-7761-8763 | 주소: 경기도 안산시 상록구 수인로 628-16

상호: (주)약발 | 대표자: 신승호 | 사업자등록번호: 440-87-01611 | 통신판매업신고번호: 제2020-경기안산-1331호

© 2026 Yakppal, Inc. All rights reserved.

먼약
검색모양 검색제약회사주변 약국즐겨찾기건강 기록다운로드
보
(주)보령

비알칸다플러스정

분류전문의약품 | 혈압강하제 | 02140
제형나정
보험비보험
포장30정/병, 100정/병
보관기밀용기, 30℃이하 보관
허가일2009-05-29
ATC 코드C09DA06

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

칸데사르탄실렉세틸16 mg
히드로클로로티아지드12.5 mg

효능효과

개별 성분 치료로 효과가 충분치 않은 본태성 고혈압

용법용량

이 약의 권장용량은 1일 1회 1정으로, 식사와 관계없이 복용한다.
1) 성인 : 이 약으로 전환하기 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량을 조절해 보아야 한다. 임상적으로 적절할 때에는 단일요법으로부터 이 약으로 직접적인 전환을 고려할 수 있다. 항고혈압효과는 대부분 투여시작 4주 이내에 얻어진다.
2) 고령자 : 고령자에 대한 이 약의 용량 조절은 필요하지 않다.
3) 혈관내 유효혈액량 감소(Intravascular volume depletion) 환자 : 유효 혈액량 감소 가능성이 있는 환자와 같이 저혈압의 위험이 있는 환자에서 칸데사르탄실렉세틸의 용량을 조절하는 것이 권장된다(이러한 환자에서 칸데사르탄실렉세틸의 초기용량은 4밀리그램이다).
4) 신장애 환자 : 크레아티닌 청소율이 30-80ml/min/1.73㎡ BSA인 경증에서 중등도 신장애 환자에서는 이 약으로 전환하기 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량조절을 고려한다(이러한 환자에서 칸데사르탄실렉세틸의 초기용량은 4밀리그램이다). 중증 신장애 환자(크레아티닌 청소율 30ml/mim/1.73㎡ BSA 미만)에게는 투여하지 않는다
5) 간장애 환자 : 경증에서 중등도 간장애 환자에게 이 약을 투여하기 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량을 조절하는 것이 권장된다(이러한 환자에서 칸데사르탄실렉세틸의 초기용량은 2밀리그램이다). 중증의 간장애 환자 또는 담즙정체 환자에게는 투여하지 않는다

사용상 주의사항

외형정보

성상
양면이 볼록한 연한 분홍색의 장방형 정제
제형
나정
모양
장방형
식별표시(앞)
H|C
식별표시(뒤)
|
크기(mm)
9.6 x 4.5 x 3.0
색상(앞)
분홍
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2026년 2월 12일 · 의약품 정보 변경일 기준

같은 성분 의약품

  • 칸데칸플러스정16/12.5밀리그램
    대웅바이오(주)
    칸데칸플러스정16/12.5밀리그램
  • 칸타플러스정16/12.5mg
    성원애드콕제약(주)
    칸타플러스정16/12.5mg
  • 칸타칸플러스정16/12.5밀리그램
    (주)셀트리온제약
    칸타칸플러스정16/12.5밀리그램
  • 휴니즈칸데르플러스정
    (주)휴온스메디텍
    휴니즈칸데르플러스정
  • 네오칸데플러스정
    (주)녹십자
    네오칸데플러스정
  • 칸데라플러스정16/12.5밀리그램(칸데사르탄실렉세틸, 히드로클로로티아지드)
    하나제약(주)
    칸데라플러스정16/12.5밀리그램(칸데사르탄실렉세틸, 히드로클로로티아지드)
  • 하이살탄플러스정16/12.5mg
    알리코제약(주)
    하이살탄플러스정16/12.5mg
  • 글로아타플러스정
    (주)킵스바이오파마
    글로아타플러스정
  • 칸살탄플러스정16/12.5mg
    영진약품(주)
    칸살탄플러스정16/12.5mg
  • 칸데로탄플러스정
    일동제약(주)
    칸데로탄플러스정
  • 칸사타플러스정(칸데사르탄실렉세틸,히드로클로로티아지드)
    경동제약(주)
    칸사타플러스정(칸데사르탄실렉세틸,히드로클로로티아지드)
  • 데잘탄플러스정16/12.5밀리그램
    한미약품(주)
    데잘탄플러스정16/12.5밀리그램
  • 칸데사플러스정
    한국프라임제약(주)
    칸데사플러스정
  • 카바딜플러스정16/12.5mg
    삼아제약(주)
    카바딜플러스정16/12.5mg
  • 고려칸데사르탄플러스정(칸데사르탄실렉세틸,히드로클로로티아지드)
    고려제약(주)
    고려칸데사르탄플러스정(칸데사르탄실렉세틸,히드로클로로티아지드)
  • 아나탄플러스정
    아주약품(주)
    아나탄플러스정
  • 칸세틸플러스정
    신풍제약(주)
    칸세틸플러스정
  • 칸데플러스정
    (주)휴온스
    칸데플러스정
  • 칸단테플러스정16/12.5mg
    위더스제약(주)
    칸단테플러스정16/12.5mg
  • 칸데탄플러스정
    (주)경보제약
    칸데탄플러스정
DUR
임부금기
  • 칸데사르탄실렉세틸 / Candesartan cilexetil
    임신부에게 투여한 경험은 매우 제한되어 있으며, 임신 제1기 중에 투여했을 때 태아에 대한 잠재적인 위험성에 대해 결론 내리기는 불충분하다. 동물시험에서 칸데사르탄 실렉세틸은 말기 태아 및 신생아에서 신장에 대한 손상을 나타냈다. 그 기전은 renin-angiotensin-aldosterone계 (RAS)에 대한 영향에 의한 약물학적인 것으로 생각된다. 인체에서 태아의 신장 관류는 임신 제 2기에 시작되는 RAS의 발달과 관련되어 있다. 따라서 이 약을 임신 제 2~3기 중에 투여할 경우 태아에 대한 위험은 증가한다.임신 제 2~3기 중에 투여할 경우, RAS계에 직접 작용하는 약물은 태아 및 신생아 손상(저혈압, 신기능 부전, 핍뇨 그리고/또는 무뇨, 양수과소증, 두개골 발육부전, 자궁내 성장 지체) 및 사망을 일으킬 수 있다. 폐 부전, 안면 비정상, 사지 연축의 경우가 있었다.(칸제사르탄에 한함)