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명
명문제약(주)

프라바스타정20mg(프라바스타틴나트륨)(수출용)

분류전문의약품
제형-
보험
649803550 |삭제(2010-11-01 적용)
포장30정/병
보관기밀용기, 실온(1~30℃)보관
허가일2007-05-02
ATC 코드C10AA03

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

프라바스타틴나트륨20.0 mg

효능효과

1. 원발성고지혈증 : 고콜레스테롤혈증(IIa형), 고콜레스테롤혈증과 고트리글리세라이드혈증의 복합형(IIb형))
2. 고콜레스테롤혈증 또는 복합성고콜레스테롤혈증을 갖고 있는 환자 중 다음의 고위험군 환자에서 심근경색의 초발, 관상동맥심질환성 사망의 위험성 감소
◎ 식이요법에도 불구하고 LDL수치가 지속적으로 155㎎/㎗(4mmol/l)이상이면서 다음 증상 중 하나 이상을 나타내는 45-54세사이의 남성
- 혈관질환 병력 소유자
- 휴지기 ECG에 약간의 변화를 나타내는 환자
- 당뇨병 환자
- 흡연자
◎ 식이요법에도 불구하고 LDL수치가 지속적으로 155㎎/㎗(4mmol/l)이상이면서 다음 증상 중 하나 이상을 나타내는 55-65세의 남성
- 혈관질환 병력 소유자
- 휴지기 ECG에 약간의 변화를 나타내는 환자
- HDL수치가 43㎎/㎗(1.1mmol/l)이하인 자
- 심장마비의 가족력이 있는 자
- 당뇨병 환자
- 고혈압 환자
- 흡연자
3. 심근경색 또는 불안정성 협심증의 병력이 있는 환자에서 심근경색, 심혈관재관류술의 필요성, 허혈성 뇌졸중, 일과성 허혈발작 질환의 위험성 감소

용법용량

치료를 시작하기 전에, 환자는 저콜레스테롤 식이를 시작해야 하고, 치료중에도 이를 지속하여야 한다.
통상의 개시용량은 10㎎, 20㎎ 혹은 40㎎ 단일 용량으로 1일 1회이다.
환자의 반응에 따라 최대 40㎎까지 증량할 수 있다.
유지용량은 1일 1회 10∼40㎎이다.
1) 심근경색 또는 불안정성 협심증의 병력이 있는 환자에서 '심근경색, 심혈관재관류술의 필요성, 허혈성 뇌졸중, 일과성 허혈발작 질환의 위험성 감소'라는 치료 목표는 40㎎/day의 프라바스타틴 나트륨으로 이룰 수 있다. 더 낮은 용량의 효과는 연구되지 않았다.
2) 사이클로스포린과 같은 면역억제제를 투여받고 있는 환자
: 초회 용량은 5∼10mg이며 증량시 매우 주의한다. 1일 최대량은 20mg이다. 다만, 신장이식환자의 경우는 1일 10mg을 초과해서는 안된다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
미황색의 장방형 정제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2010년 11월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준

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DUR
임부금기
  • 프라바스타틴 / Pravastatin
    태아 발육에 필수적인 콜레스테롤의 생합성 감소 가능성.
효능군중복
  • HMG-CoA 환원효소 저해제 / 지질저하제
    프라바스타틴나트륨 / Pravastatin Sodium