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명
명문제약(주)

프라바스타정40mg(프라바스타틴나트륨)(수출용)

분류전문의약품
제형-
보험
649803560 |삭제(2010-11-01 적용)
포장30정/병
보관기밀용기, 실온(1~30℃)보관
허가일2007-05-02
ATC 코드C10AA03

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

프라바스타틴나트륨40.0 mg

효능효과

1. 원발성고지혈증
: 고콜레스테롤혈증(IIa형), 고콜레스테롤혈증과 고트리글리세라이드혈증 의 복합형(IIb형))
2. 고콜레스테롤혈증 또는 복합성고콜레스테롤혈증을 갖고 있는 환자 중 다음의 고위험군 환자에서 심근경색의 초발, 관상동맥심질환성 사망의 위험성 감소
◎ 식이요법에도 불구하고 LDL수치가 지속적으로 155㎎/㎗(4mmol/l)이상이면서 다음 증상 중 하나 이상을 나타내는 45-54세사이의 남성
- 혈관질환 병력 소유자
- 휴지기 ECG에 약간의 변화를 나타내는 환자
- 당뇨병 환자
- 흡연자
◎ 식이요법에도 불구하고 LDL수치가 지속적으로 155㎎/㎗(4mmol/l)이상이면서 다음 증상 중 하나 이상을 나타내는 55-65세의 남성
- 혈관질환 병력 소유자
- 휴지기 ECG에 약간의 변화를 나타내는 환자
- HDL수치가 43㎎/㎗(1.1mmol/l)이하인 자
- 심장마비의 가족력이 있는 자
- 당뇨병 환자
- 고혈압 환자
- 흡연자
3. 심근경색 또는 불안정성 협심증의 병력이 있는 환자에서 심근경색, 심혈관재관류술의 필 요성, 허혈성 뇌졸중, 일과성 허혈발작 질환의 위험성 감소

용법용량

치료를 시작하기 전에, 환자는 저콜레스테롤 식이를 시작해야 하고, 치료중에도 이를 지속하여야 한다.
통상의 개시용량은 10㎎, 20㎎ 혹은 40㎎ 단일 용량으로 1일 1회이다.
환자의 반응에 따라 최대 40㎎까지 증량할 수 있다.
유지용량은 1일 1회 10∼40㎎이다.
1) 심근경색 또는 불안정성 협심증의 병력이 있는 환자에서 '심근경색, 심혈관재관류술의 필요성, 허혈성 뇌졸중, 일과성 허혈발작 질환의 위험성 감소'라는 치료 목표는 40㎎/day의 프라바스타틴 나트륨으로 이룰 수 있다. 더 낮은 용량의 효과는 연구되지 않았다.
2) 사이클로스포린과 같은 면역억제제를 투여받고 있는 환자 : 초회 용량은 5∼10mg이며 증량시 매우 주의한다. 1일 최대량은 20mg이다. 다만, 신장이식환자의 경우는 1일 10mg을 초과해서는 안된다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
미황색의 장방형 정제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2010년 11월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준

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DUR
임부금기
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효능군중복
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