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한
한국베링거인겔하임(주)

액티라제주사20밀리그램(알테플라제)

분류전문의약품
제형-
보험
653500661 |281,371원/1병(2026-01-01 적용)
282,200원/1병(2022-12-01 적용)
포장1 포장단위(carton) 중, [약제 바이알 1개 (20 mg) + 첨부용제 바이알 1개 (20 mL) + 트랜스퍼 캐뉼라 1개]
보관밀봉용기, 1-25℃ 보관, 빛을 피하여 보관
허가일1998-09-17
ATC 코드B01AD02

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

알테플라제(약제 바이알)20.0 mg

효능효과

다음의 혈전용해 :
1. 급성심근경색증
2. 급성폐색전증
3. 급성허혈뇌졸중(증상 발현 후 4.5 시간 이내에 적절한 영상기법(예, 두개골 CT 또는 출혈을 민감하게 진단할 수 있는 다른 진단 영상방법)으로 두개 내 출혈이 없음을 확인 후 가능한 신속하게 투여한다. 치료 효과는 시간-의존적이므로, 치료가 신속할수록 호전 가능성이 증가한다.)

용법용량

이 약은 증상 발현 후 가능한 빠른 시간 내에 투여하며 다음과 같은 용법ㆍ용량이 권장된다.
1. 급성심근경색증
1) 증상 발현 후 6시간 이내 치료를 시작하는 경우 (90분(가속) 투여요법):
- 체중이 65 kg 이상인 경우 (총 투여량 100 mg):
① 15 mg을 정맥으로 일시 투여
② 즉시 이어 50 mg을 30분에 걸쳐 정맥점적주입
③ 다음 35 mg을 60분에 걸쳐 정맥점적주입
- 체중이 65 kg 미만인 경우:
① 15 mg을 정맥으로 일시 투여
② 즉시 이어 0.75 mg/체중kg 용량으로 30분에 걸쳐 정맥점적주입 (최대량 50 mg)
③ 다음 0.5 mg/체중kg 용량으로 60분에 걸쳐 정맥점적주입 (최대량 35 mg)
2) 증상발현 후 6~12시간 이내 치료를 시작하는 경우 (3시간 투여요법):
- 체중이 65 kg 이상인 경우 (총 투여량 100 mg):
① 10 mg을 정맥으로 일시 투여
② 즉시 이어 50 mg을 1시간에 걸쳐 정맥점적주입
③ 다음 40 mg을 30분당 10 mg의 투여 속도로 2시간에 걸쳐 정맥점적주입
- 체중이 65 kg 미만인 경우 (총 투여량 1.5 mg/체중kg):
① 10 mg을 정맥으로 일시 투여
② 즉시 이어 나머지 용량을 정맥점적주입
보조요법:
항혈전 보조요법으로 사용하는 혈소판 저해제 및 항응고제의 투여는 ST-elevation 심근경색 환자 관리에 대한 현재의 관련 치료 가이드라인에 따라 투여되어야 한다. 아세틸살리실산은 증상발현 후 가능한 한 빨리 투여해야 하며 금기가 아니라면 평생의 치료와 함께 지속되어야 한다.
2. 급성폐색전증
- 체중이 65 kg 이상인 경우 (총 투여량 100 mg):
총 투여량 100 mg을 2시간에 걸쳐 정맥투여한다. 투여 경험이 가장 많은 요법은 다음과 같다:
① 10 mg을 정맥으로 1~2분에 걸쳐 일시 투여
② 즉시 이어 90 mg을 2시간에 걸쳐 정맥점적주입
- 체중이 65 kg 미만인 경우 (총 투여량 1.5 mg/체중kg):
① 10 mg을 정맥으로 1~2분에 걸쳐 일시 투여
② 즉시 이어 나머지 용량을 정맥점적주입
보조요법:
항혈전 보조요법으로 사용하는 헤파린은 이 약 투여 후  활성 부분 트롬보플라스틴 시간(aPTT)의 수치가 정상 상한치의 2배 미만이 될 때 시작(재시작)해야 한다. aPTT가 기준치의 1.5~2.5배 (50~70초) 사이를 유지하도록 약물주입을 조절해야 한다.
3. 급성허혈뇌졸중
총 권장 투여량은 0.9 mg/체중kg이다 (최대 투여량 90 mg).
① 총 투여량의 10%를 정맥으로 일시 투여
② 즉시 이어 나머지 총 투여량의 90%를 60분에 걸쳐 정맥점적주입
증상발현 후 4.5시간 내에 가능하면 빠른 시간 내에 투여를 개시해야 한다. 치료 효과는 시간-의존적이므로, 치료가 신속할수록 호전 가능성이 증가한다.
증상발현 후 4.5시간 내에 가능하면 빠른 시간 내에 투여를 개시해야 한다. 치료 효과는 시간-의존적이므로, 치료가 신속할수록 호전 가능성이 증가한다.

급성허혈성뇌졸중 투여표

체중

(kg)

총 투여량

(mg)

일시 투여량

(mg)

점적 투여량*

(mg)

40

36.0

3.6

32.4

42

37.8

3.8

34.0

44

39.6

4.0

35.6

46

41.4

4.1

37.3

48

43.2

4.3

38.9

50

45.0

4.5

40.5

52

46.8

4.7

42.1

54

48.6

4.9

43.7

56

50.4

5.0

45.4

58

52.2

5.2

47.0

60

54.0

5.4

48.6

62

55.8

5.6

50.2

64

57.6

5.8

51.8

66

59.4

5.9

53.5

68

61.2

6.1

55.1

70

63.0

6.3

56.7

72

64.8

6.5

58.3

74

66.6

6.7

59.9

76

68.4

6.8

61.6

78

70.2

7.0

63.2

80

72.0

7.2

64.8

82

73.8

7.4

66.4

84

75.6

7.6

68.0

86

77.4

7.7

69.7

88

79.2

7.9

71.3

90

81.0

8.1

72.9

92

82.8

8.3

74.5

94

84.6

8.5

76.1

96

86.4

8.6

77.8

98

88.2

8.8

79.4

100+

90.0

9.0

81.0


*60분에 걸쳐 1mg/mL의 농도로 투여한다.
보조요법:
증상 발현 후 24시간 이내에 헤파린 또는 아세틸살리실산과 같은 혈소판응집 저해제의 병용투여와 관련된 안전성과 유효성은 충분히 확립되어 있지 않다. 출혈 위험이 증가되기 때문에 이 약 투여 후 24시간 이내에 아세틸살리실산과 같은 혈소판응집 저해제의 복용 및 헤파린의 정맥투여는 피해야 한다. 만약 헤파린이 심부정맥혈전증과 같은 다른 적응증으로 인하여 투여해야 할 경우에는 일일 투여량이 10,000 IU를 넘지 않도록 하고 피하경로로 투여해야 한다.
사용 방법
무균 상태에서 이 약(20 밀리그램 또는 50 밀리그램) 건조분말에 아래 표에 따라 주사용수를 가하여 용액 1 mL 당 주성분 알테플라제 1 mg을 함유하도록 용해한 후 정맥투여한다.

이 약 건조 분말

20 mg

50 mg

건조 분말 용해시 필요한 멸균 주사용수 용량

20 mL

50 mL

최종 농도

1 mg 알테플라제/mL

1 mg 알테플라제/mL


(건조 분말을 용해할 때 사용할 트랜스퍼 캐뉼라가 이 약의 포장에 포함되어 있다. 조제 방법은 ‘사용상의 주의사항, 13. 조제 방법’ 항을 따른다.)
조제된 용액은 정맥으로 투여하며 즉시 사용한다.
정맥점적투여를 위해 조제된 주성분 용액 1 mg/mL를 멸균 생리식염주사액 (염화나트륨용액 9 mg/mL (0.9%))을 사용하여 최고 1:5의 비율(최소 농도 0.2 mg/mL)까지 희석할 수 있으며, 이는 조제 용액의 혼탁을 배제할 수 없기 때문이다. 이 때 주사용수 또는 포도당과 같은 당류 수액제로 희석하는 경우 조제액의 탁도가 증가하기 때문에 주사용수 및 당류 수액제는 희석액으로 사용해서는 안 된다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
이 약은 흰색 또는 옅은 노란색의 덩어리가 무색투명한 바이알에 든 주사제이고, 첨부용제는 무색투명한 액체가 든 무색투명한 바이알이다. 첨부용제로 용해 시 무색 또는 옅은 노란색의 투명한 액체가 된다.
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2026년 1월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준

DUR
임부금기
  • 알테플라제 / Alteplase
    고용량의 비임상시험에서 추가적인 약리학적 활성으로 미숙태자 및/또는 배자독성 나타남.
용량주의
  • 알테플라제 / Alteplase
    급성심근경색, 급성폐색전증: 알테플라제 100mg, 급성허혈뇌졸중: 알테플라제 90mg