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한
한국엠에스디(주)

시네메트씨알정

취하 (2021-07-27)
분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장-
보관 밀폐용기, 실온보관
허가일1996-09-25
ATC 코드N04BA02

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

레보도파200.0 mg
카르비도파수화물54.0 mg

효능효과

1. 파킨슨병
2. 파킨슨증후군

용법용량

1. 임상반응에 따라 적절히 증감하면서 최적용량을 결정한다. 용량 조절시 환자의 반응을 면밀하게 관찰하고 특히 구역 및 비정상적 불수의운동 (운동이상, 무도병, 근육긴장이상 포함) 의 발생 및 악화에 주의한다.
2. 이 약은 완전한 하나의 정제로 복용되어야 한다. 서방정의 특성이 있으므로 씹거나 부수어 복용하지 않는다.
3. 이 약의 용량을 조정하면서 레보도파 단일제제를 제외한 다른 항파킨슨약과 병용투여할 수 있다.
4. 피리독신에 의해 역전되는 레보도파의 효과를 카르비도파가 저해할 수 있기 때문에 이 약은 피리독신 보충제(비타민 B6)와 병용할 수 있다.
초기용량
1) 기존에 레보도파/탈탄산효소저해제 복합제 (예, 시네메트정)를 투여한 환자
① 이 약을 레보도파로서 약 10% 증량 투여한다. 단, 임상반응에 따라 30%까지 증량할 수 있다. (‘투여량 조절’항 참조)
② 수면시간을 제외하고 4 ~ 8 시간마다 복용하되 기존의 레보도파/탈탄산효소저해제 복합제를 이 약으로 교체하기 위하여 용량별로 다음과 같이 분복한다.

시네메트정

1일용량

(레보도파로서 mg)

시네메트 씨알 정 50/200

용량별 투여횟수

(레보도파로서 mg)

300 ~ 400 mg

1회 200 mg, 1일 2회

500 ~ 600 mg

1회 200 mg, 1일 3회

700 ~ 800 mg

1일 총 800 mg 을 3회 이상 분복

900 ~ 1000 mg

1일 총 1000 mg 을 3회 이상 분복

(예, 오전 400 mg, 오후 일찍 400 mg, 오후 늦게 200 mg)


2) 기존에 레보도파 단일제제를 투여한 환자
① 기존에 투여하던 레보도파 용량의 약 25% 용량으로 이 약을 투여한다.
② 이 약을 투여하기 적어도 8시간 전 기존의 레보도파 단일제제의 투여를 중지한다.
③ 경증 및 중등도 환자의 경우 이 약을 1정씩 1일 2회 복용하는 것이 권장된다.
3) 레보도파제제를 투여하지 않은 환자
경증 및 중등도 환자의 경우 이 약을 1정씩 1일 2회 복용하되 투여 간격을 6시간 이상으로 한다.
투여량 조절
1) 초기용량 투여 후 임상 반응에 따라 투여량, 투여간격을 적절히 증감한다.
2) 일반적으로 레보도파로서 1일 400 ~ 1600 mg 을 수면시간을 제외하고 4 ~ 8 시간마다 분복한다.
레보도파로서 1일 2400 mg 이상의 다량을 4시간 미만의 짧은 간격으로 복용할 수 있으나 바람직하지 않다.
3) 투여간격이 4시간 미만이거나 매 투여마다 복용량이 일정하지 않은 경우 하루 중 마지막 투여 시 보다 적은 용량을 복용한다. 몇몇 환자에서 이 약 아침 첫 복용분의 작용발현시간이 시네메트정에 비하여 1시간 정도 지연될 수 있다.(‘4.일반적 주의’ 참조)
4) 같은 용량을 적어도 3일 이상 투여한 후 증감을 고려한다.
유지량
파킨슨 병은 진행성 질환이므로 정기검진을 통해 필요한 경우 이 약의 용법용량을 조정한다.
다른 항파킨슨약의 병용
1) 항콜린약, 도파민 작용제, 아만타딘과 병용할 수 있으며, 필요한 경우 이 약의 용량을 조정한다.
2) 중증 파킨슨 병 환자 중 낮의 단시간동안 속효성 레보도파 제제의 추가투여가 필요한 경우 시네메트정과 병용한다.
투여중지
1) 특히 신경이완제를 투여하는 환자의 경우 이 약의 감량 또는 투약을 중지할 필요가 있는지 면밀히 관찰한다. (‘4.일반적 주의’ 참조)
2) 마취가 필요한 경우 환자가 경구로 약을 삼킬 수 있을 때까지 이 약을 투여한다. 일시적으로 약물 투여가 중단된 경우 환자가 경구 투여를 받을 수 있는 대로 즉시 통상적인 용량을 투여한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
한 면에 521이 새겨진 보라색 점박무늬의 타원형 정제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 1996년 9월 25일 · 의약품 정보 변경일 기준

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