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삼
삼진제약(주)

티라목스0.6그램주(아목시실린나트륨·클라불란산칼륨)

분류전문의약품
제형-
보험
647802370 |1,387원/1병(2024-07-01 적용)
1,388원/1병(2022-01-01 적용)
포장0.6g(역가)-10바이알/갑
보관밀봉용기, 실온보관
허가일1995-01-09
ATC 코드J01CR02

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

아목시실린나트륨·클라불란산칼륨600 mg

효능효과

○ 유효균종
*황색포도구균, *표피포도구균, 스트렙토콕쿠스 피오게네스(그룹 A-베타용혈성), 폐렴연쇄구균, 스트렙토콕쿠스 비리단스, 엔테로콕쿠스 파이칼리스, 코리네박테륨, 탄저균, 리스테리아 모노사이토제니스, 클로스트리듐, 펩토구균, 펩토연쇄구균, *대장균, *프로테우스 미라빌리스, *프로테우스 불가리스, *클레브시엘라, *살모넬라, *시겔라, 보르데텔라 백일해, *예르시니아 엔테로콜리티카, 부루셀라, 수막염균, *임균, *모락셀라 카타랄리스, *인플루엔자균, 동물 파스퇴렐라증 병원균, 공장캄필로박터, 콜레라균, *박테로이드(박테로이디즈 프라질리스 포함)
(*:암피실린 및 아목시실린에 내성이 있는 베타락타마제 생성균주 포함)
○ 적응증
- 급ㆍ만성 기관지염, 대엽성 및 기관지 폐렴, 농흉, 폐농양, 편도염, 부비동염, 중이염
- 방광염, 요도염, 신우신염
- 골반감염, 임질
- 종기 및 농양, 연조직염, 상처감염
- 복막염
- 골수염
- 패혈증
- 수술 후 감염증

용법용량

○ 성인 및 12세 이상의 소아 : 아목시실린나트륨 및 클라불란산칼륨의 혼합물로서 1회 1.2 g(역가)를 8시간마다 정맥주사하며 중증 감염 시 6시간마다 투여 한다.
○ 3개월 ~ 11세 : 이 약으로서 1회 kg당 30 mg(역가)을 8시간마다 정맥주사하며 중증 감염 시 6시간마다 투여한다.
○ 2개월 이하 : 조산아의 경우 이 약으로서 1회 kg당 30 mg(역가)을 12시간마다 정맥주사 한다. 성숙아(full-term infant)의 경우 주산기 동안은 1회 kg당 30 mg(역가)을 12시간마다 정맥주사하며 그 후부터는 8시간마다 투여한다.
○ 신장애가 있는 경우 크레아티닌청소율에 따라 적절히 감량한다.
성인 :

크레아티닌청소율

용법ㆍ용량

10 ~ 30 mL/min

초회 1.2 g(역가)을 정맥주사 한 후 12시간마다 600 mg을 투여 한다.

10 mL/min 미만

초회 1.2 g(역가)를 정맥주사한 후 24시간마다 600 mg을 투여한다. 투석을 하면 이 약의 혈청농도가 감소되므로 투석 중 및 투석 후에는 추가로 600 mg을 투여한다.


소아 : 같은 방법으로 감량 투여한다.
○ 성인에서 수술과 관련된 감염 예방의 경우 수술시간이 1시간 이내일 때에는 마취유도 시 : 1.2 g(역가)를 정맥주사하며 장시간의 수술일 때는 연속적으로 1회 1.2 g(역가)을 6시간마다 4회 투여하고 감염 위험성이 크면 수일간 더 투여 한다.
<이 약의 조제법 및 투여>
가. 600 mg 바이알 : 주사용 증류수 10 mL에 녹인다(최종용적 10.5 mL).
나. 1.2 g 바이알 : 주사용 증류수 20 mL에 녹인다(최종용적 20.9 mL).
다. 정맥 내 주사
이 약의 안전성은 농도에 의존하므로 조제 후 20분 이내에 사용하도록 하고 3 ~ 4분에 걸쳐 천천히 투여하며 직접 정맥 내로 또는 적주관을 통해 주사할 수 있다.
라. 정맥 내 주입
주사용 증류수 또는 주사용 생리 식염수에 첨가하여 주입한다.
600 mg 바이알의 경우 조제된 액을 조제한 직후 50 mL의 주입용액에, 1.2 g 바이알의 경우 100 mL 주입용액에 혼합하고 미니백 또는 in-line 뷰렛 등을 사용하여 30 ~ 40분에 걸쳐 천천히 투여하며 조제 후 4시간 이내에 사용한다.
그 외 이 약과 혼합 가능한 수액으로는 주사용 젖산 나트륨액, Ringer 액 Hartman 액, Ringer-Lactate 용액, 염화칼륨ㆍ염화나트륨 용액이 있다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
백색 또는 거의 백색의 분말이 들어있는 바이알 주사제.
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2024년 7월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준