| 보라시데닙시트르산 | 50.1 mg |
| 용량 감소 |
권장 용량 및 일정 |
| 1차 |
1일 1회 20mg |
| 2차 |
1일 1회 10mg |
| 이상반응 |
중증도a |
관리 및 용량 조절 |
| 간독성(ALT 혹은 AST 증가) (‘3. 일반적 주의’항 참조) |
1등급 ALT 혹은 AST 증가가 ULN의 1배 초과, 3배 이하이며 총 빌리루빈이 ULN의 2배 이하이다. |
현재 용량으로 투약을 지속한다. 1등급 미만으로 회복될 때까지 매주 간효소를 모니터링한다. |
| 2등급 ALT 혹은 AST가 ULN의 3배 초과, 5배 이하이며 총 빌리루빈이 ULN의 2배 이하이다. |
처음 발생시 : 이 약을 1등급 이하 혹은 베이스라인으로 회복할 때까지 중단한다. • 28일 이내에 회복된다면, 이 약을 기존 용량으로 다시 시작한다. • 28일 이후 회복된다면, 표1에 기재된 감량된 용량으로 다시 시작한다. 재발시 : 이 약을 1등급 이하 혹은 베이스라인으로 회복할 때까지 중단하고, 표1에 기재된 감량된 용량으로 다시 시작한다. |
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| 3등급 ALT 혹은 AST가 ULN의 5배 초과, 20배 이하이며 총 빌리루빈이 ULN의 2배 이하이다. |
처음 발생시 : 이 약을 1등급 이하 혹은 베이스라인으로 회복될 때까지 중단한다. • 28일 이내에 회복된다면, 표1에 기재된 감량된 용량으로 다시 시작한다. • 28일 이내에 회복되지 않는다면 영구적으로 복용을 중단한다. 재발시 : 영구적으로 복용을 중단한다. |
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| 2등급 혹은 3등급 ALT 혹은 AST 중 하나라도 ULN의 3배 초과, 20배 이하이며 총 빌리루빈이 ULN의 2배 초과이다. |
처음 발생시 : 이 약을 1등급 이하 혹은 베이스라인으로 회복될 때까지 중단한다. • 표1에 기재된 감량된 용량으로 다시 시작한다. 재발시 : 이 약을 영구적으로 중단한다. |
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| 4등급 ALT 혹은 AST 중 하나라도 ULN의 20배 초과 |
이 약을 영구적으로 중단한다. |
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| 기타 이상반응 (‘2. 이상반응’항 참조) |
3등급 |
처음 발생시 : 이 약을 1등급 이하 혹은 베이스라인으로 회복될 때까지 중단한다. • 표1에 기재된 감량된 용량으로 다시 시작한다. 재발시 : 이 약을 영구적으로 중단한다. |
| 4등급 |
이 약을 영구적으로 중단한다. |
최종 업데이트: 2026년 1월 13일 · 의약품 정보 변경일 기준