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삼
삼익제약(주)

자누맥스정50밀리그램(시타글립틴인산염수화물)

분류전문의약품 | 당뇨병용제 | 03960
제형필름코팅정
보험
644004760 |301원/1정(2024-09-02 적용)
포장30정/병, 300정/병
보관밀폐용기, 실온보관(1~30℃)
허가일2024-01-15
ATC 코드A10BH01

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

시타글립틴인산염수화물64.25 mg

효능효과

이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다.
-단독요법
-병용요법

용법용량

이 약은 단독요법 또는 병용요법 시 1일 1회 100 mg을 투여하며 1일 최대용량은 100 mg이다. 이 약은 식사와 관계없이 복용할 수 있다.
설포닐우레아 또는 인슐린과 병용투여시에는 설포닐우레아 또는 인슐린 유발 저혈당발생의 위험을 감소시키기 위해 설포닐우레아 또는 인슐린의 감소를 고려할 수 있다 (사용상의 주의사항, 5. 일반적 주의 항 참고).
신장애환자
신기능에 따른 용량조절이 필요하므로 이 약 투여 전 및 투여 후 주기적으로 신장기능의 평가가 권장된다.
1. 경증의 신장애환자(사구체여과율[eGFR] ≥ 60 mL/min/1.73 m2 및 < 90 mL/min/1.73 m2)에서는 용량조절이 필요하지 않다.
2. 중등도의 신장애환자(사구체여과율[eGFR] ≥ 45 mL/min/1.73 m2 및 < 60 mL/min/1.73 m2)에서는 용량조절이 필요하지 않다.
3. 중등도의 신장애환자(사구체여과율[eGFR] ≥ 30 mL/min/1.73 m2 및 < 45 mL/min/1.73 m2)에서는 1일 1회 50 mg을 투여한다.
4. 중증의 신장애환자(사구체여과율[eGFR] ≥ 15 mL/min/1.73 m2 및 < 30 mL/min/1.73 m2) 또는 혈액투석이나 복막투석을 요하는 말기신장애환자(ESRD)(사구체여과율[eGFR] < 15 mL/min/1.73 m2)에서는 1일 1회 25 mg을 투여한다. 이 약은 투석 시점과 관계없이 투여할 수 있다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
연한 주황색의 양면이 볼록한 원형의 필름코팅정
제형
필름코팅정
모양
원형
식별표시(앞)
마크
앞면
식별표시(뒤)
S2
크기(mm)
8.1 x 8.1 x 3.3
색상(앞)
분홍
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2025년 4월 29일 · 의약품 정보 변경일 기준

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DUR
임부금기
  • 시타글립틴 / Sitagliptin
    태아 발육에 필수적인 콜레스테롤의 생합성 감소 가능성.
용량주의
  • 시타글립틴인산염수화물 / Sitagliptin Phosphate Hydrate
효능군중복
  • DPP-4 저해제(Dipeptidyl peptidase-4 inhibitors) / 당뇨병용제
    시타글립틴인산염수화물 / Sitagliptin Phosphate Hydrate

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