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한
한국애브비(주)

아큅타정10밀리그램(아토제판트일수화물)

분류전문의약품 | 신약
제형-
보험비보험
포장28정/상자[(7정/PTP X 4)]
보관기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
허가일2023-11-15
ATC 코드N02CD07

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

아토제판트일수화물10.3 mg

효능효과

성인(18세 이상)에서의 편두통의 예방

용법용량

○ 성인
이 약의 권장 용량은 아토제판트로서 60 mg으로, 1일 1회 경구로 복용한다. 이 약은 식사와 관계없이 복용할 수 있으며, 정제는 통째로 삼켜야 하며, 부수거나 잘라서는 안 된다.
이 약의 복용을 잊은 경우 가능한 한 빨리 투여한다. 다만, 다음의 용량을 복용할 시간과 가까운 경우에는 누락한 용량을 건너뛰고, 다음 날의 정해진 복용 시점에 처방된 용량을 복용해야 한다.
이 약의 편두통의 급성 치료에 대한 유효성은 확립되어 있지 않다.
○ 용량 조절
1) 이 약을 다른 약물과 병용투여하는 경우, 아래와 같이 이 약의 용량을 조절하여야 한다. (사용상의주의사항 ‘5. 상호작용’ 참조)

병용 약물 계열

이 약(아토제판트)의 1일 1회 권장 용량

강력한 CYP3A4 억제제

10mg

OATP 억제제

10mg


2) 신장애 환자
중증 신장애(크레아티닌 청소율[CLcr] 15-29 mL/min) 및 말기신질환(ESRD) 환자(CLcr<15 mL/min)에서 이 약의 권장용량은 1일 1회 10mg 이다. 간헐적 투석을 받는 말기신질환(ESRD) 환자는 가급적 투석 후 이 약을 복용해야 한다.
경증 또는 중등증 신장애 환자에서는 용량 조절이 권장되지 않는다.
3) 간장애 환자
중증 간장애(Child-Pugh C등급) 환자에게는 이 약을 투여하지 않는다. 경증(Child-Pugh A등급) 또는 중등증의 간장애(Child-Pugh B등급) 환자에서는 용량 조절이 권장되지 않는다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
한 면에 ”A“와 ”10“이 새겨진 흰색 내지 미색의 양면이 볼록한 원형 정제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2025년 9월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준

DUR
임부금기
  • 아토제판트 / Atogepant
    - 임부에 대한 안전성 미확립 - 동물실험 태자 체중 감소, 내부장기 및 골격 변이 등 발생독성 관찰

같은 성분, 다른 함량

  • 아큅타정60밀리그램(아토제판트일수화물)
    한국애브비(주)
    아큅타정60밀리그램(아토제판트일수화물)
    아토제판트일수화물 61.8mg