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씨
(주)씨엠지제약

이부팝플라스타(이부프로펜)

분류일반의약품
제형-
보험비보험
포장PET/PE/종이/PE/Aluminum/PE - 6매/포, PET/PE/종이/PE/Aluminum/PE - 7매/포
보관차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
허가일2023-09-13
ATC 코드M02AA13

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

이부프로펜136.0 mg

효능효과

다음 질환 및 증상의 진통·소염(항염):
골관절염, 어깨관절주위염, 건.건초염(힘줄염.힘줄윤활막염), 건주위염(힘줄주위염), 상과염(테니스 엘보우 등), 근육통, 외상후의 종창(부기).동통(통증)

용법용량

약면의 박리지를 떼어낸 후 환부에 1일 1회 1매를 부착한다.
의사의 지시가 없는 경우 치료기간은 14일을 넘지 않도록 하며, 24시간마다 약을 교체한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
이 약은 연한 노란색의 점착성물질을 연한 노란 분홍의 린트포에 도포하여 점착제면에 박리지를 덮은 첩부제이다.
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2023년 9월 13일 · 의약품 정보 변경일 기준

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DUR
병용금기
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    혈액학적 독성
    methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시)
임부금기
  • 이부프로펜 / Ibuprofen
    (경구, 주사)- 임부에 대한 안전성 미확립.- 임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.- 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용)- 임신 후반기 투여 시 출산 지연, 출산 시 실혈, 신생아 출혈, 태아의 심폐독성(동맥관 조기폐쇄를 수반하는 폐고혈압), 신기능 저하로 양수과소증을 수반하는 신부전 발생 가능
    겔제, 첩부제 포함
노인주의
  • 이부프로펜 / Ibuprofen
효능군중복
  • 비스테로이드성 소염제 / 해열진통소염제
    이부프로펜 / Ibuprofen