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한
(유)한국비엠에스제약

소틱투정6밀리그램(듀크라바시티닙)

분류전문의약품 | 신약 | 01420
제형필름코팅정
보험
658700820 |24,919원/1정(2024-04-01 적용)
포장28정/상자[(14정/블리스터 × 2)]
보관밀폐용기, 실온(1-30℃)보관
허가일2023-08-03
ATC 코드L04AF07

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

듀크라바시티닙6.00 mg

효능효과

1. 판상 건선
광선치료 또는 전신치료 대상 성인 환자의 중등도-중증 판상 건선의 치료
2. 건선성 관절염
이전 항류마티스(DMARD) 요법에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 성인의 활동성 건선성 관절염의 치료
이 약은 단독투여 또는 비생물학적 DMARD와 병용투여할 수 있다.

용법용량

1. 권장 용량
이 약의 권장 용량은 음식물 섭취와 상관없이 이 약 6 mg을 1일 1회 경구 투여하는 것이다.
2. 신장애 환자
경증, 중등도 또는 중증의 신장애 환자 또는 투석 중인 말기 신장 질환 환자에서 용량 조절은 필요하지 않다. [12. 전문가를 위한 정보, 2) 약동학적 정보, (5) 특수 집단 참조]
3. 간장애 환자
경증(Child Pugh A) 또는 중등도(Child Pugh B) 간장애 환자에서 용량 조절은 필요하지 않다. 이 약은 중증 간장애 환자(Child Pugh C)에게 사용하는 것은 권장되지 않는다. [12. 전문가를 위한 정보, 2) 약동학적 정보, (5) 특수 집단 참조]

사용상 주의사항

외형정보

성상
한 면에 두 줄로 BMS 895 6mg이 인쇄된, 양면이 볼록한 원형의 분홍색 필름코팅정
제형
필름코팅정
모양
원형
식별표시(앞)
BMS 8956mg
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
8.1 x 8.1 x 4.2
색상(앞)
분홍
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2026년 5월 26일 · 의약품 정보 변경일 기준

DUR
임부금기
  • 듀크라바시티닙 / Deucravacitinib
    - 임부에 대한 안전성 미확립