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에
에스케이케미칼(주)

수벡스정

분류전문의약품 | 해열.진통.소염제 | 01140
제형필름코팅정
보험
644704980 |5,042원/1정(2024-09-01 적용)
포장9정/병
보관기밀용기, 실온보관(1~30°C)
허가일2023-08-01
ATC 코드N02CC51

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

수마트립탄숙신산염119 mg
나프록센나트륨500 mg

효능효과

18세 이상의 성인 환자에서 전조증상을 수반하거나 수반하지 않는 편두통의 급성 치료

용법용량

이 약은 쪼개거나 씹거나 또는 부수지 말고 물과 함께 그대로 삼켜서 복용한다.
이 약은 편두통 예방 목적으로는 복용하지 않는다.
○ 성인
이 약의 권장 복용량은 1일 1정(수마트립탄 85mg/나프록센나트륨500mg)이다.
24시간 동안 최대 권장 용량은 2정을 초과해서는 안된다. 이 때, 투여 간격은 최소 2시간 간격을 두고 복용해야 한다.
최초 1정 투여 후 재투여에 대한 효과는 체계적으로 평가되지 않았다. 초기 투여가 효과가 없는 경우 재투여에 대한 효과는 확립되지 않았다.
30일 동안 평균 5회 이상의 편두통에 대한 이 약의 안전성은 확립되지 않았다.
이 약은 수마트립탄숙신산염의 최소 유효용량보다 높은 용량을 포함하고 있으므로 환자별로 높은 용량의 수마트립탄에 대한 유익성과 더 높은 이상반응의 위험성을 고려하여 이 약의 사용하여야 한다. 개별 환자 치료목적에 맞게 최소 유효용량을 최단기간 동안 사용해야 한다
○ 신 장애 환자
이 약은 신부전 환자와 중증의 신 장애(크레아티닌 청소율 < 30 mL/min) 환자에게 투여해서는 안된다. 이 약은 경증 ~ 중등증의 신 장애 환자에서의 투여는 권장되지 않는다.
(사용상의 주의사항_5. 일반적 주의 항 참조)
○ 간 장애 환자
이 약은 중등도 ~ 중증(ChildPugh B and C) 간 장애 환자에게 투여해서는 안된다. 이 약은 경증의 간장애 환자에서의 투여는 권장되지 않는다.(사용상의 주의사항_5. 일반적 주의 항 참조)

사용상 주의사항

외형정보

성상
파란색의 장방형 필름코팅정
제형
필름코팅정
모양
타원형
식별표시(앞)
85/500
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
19.4 x 9.8 x 7.2
색상(앞)
파랑
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2024년 9월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준

DUR
병용금기
  • 에르고타민타르타르산염 / Ergotamine Tartrate
    혈압상승 및 맥각독성(말초혈관수축증가) 위험
  • 클로미프라민염산염 / Clomipramine Hydrochloride
    세로토닌 증후군
  • 에르고타민타르타르산염 / Ergotamine Tartrate
    상가적인 혈관경련
  • 졸미트립탄 / Zolmitriptan
    상가적인 혈관수축반응, 현저한 혈압상승
  • 나라트립탄염산염 / Naratriptan Hydrochloride
    상가적인 혈관수축반응, 현저한 혈압상승
  • 메틸에르고메트린말레산염 / Methylergometrine Maleate
    상가적인 혈관수축반응, 현저한 혈압상승
  • 다폭세틴염산염 / Dapoxetine Hydrochloride
    세로토닌성 증후군(고혈압, 고열, 간대성 근경련, 정신상태 변화 등)
  • 알모트립탄말산염 / Almotriptan Malate
    상가적인 혈관수축반응, 혈압상승