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한
한국릴리(유)

트루리시티3.0밀리그램/0.5밀리리터일회용펜(둘라글루타이드, 유전자재조합)

분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장2프리필드펜/상자[프리필드펜(3.0mg/0.5mL)]
보관밀봉용기, 냉장보관(2~8℃), 차광보관
허가일2022-11-02

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

둘라글루타이드1.5 mg

효능효과

- 이 약은 성인 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절 개선을 위하여 식이 요법과 운동 요법의 보조제로 투여한다.
• 단독요법
• 병용요법
- 성인 제2형 당뇨병 환자 중 확증된 심혈관계 질환이나 심혈관계 위험 인자가 있는 환자에서 주요 심혈관계 이상반응(심혈관계 관련 사망, 치명적이지 않은 심근경색 또는 치명적이지 않은 뇌졸중) 위험성을 감소시키기 위해 투여한다.
- 설치류의 C 세포 암 발생과 인체에서의 발생에 대한 연관성이 불분명하므로 식이 및 운동 요법으로 적절히 조절되지 않는 환자에 대한 1차 요법으로 권장되지 않는다.
- 이 약은 췌장염의 병력이 있는 환자들에 대해 연구되지 않았다. 췌장염의 병력이 있는 환자에게는 다른 항 당뇨 치료법을 고려한다.
- 제 1형 당뇨병 환자 치료에 사용해서는 안 된다.
- 이 약은 중증의 위 마비를 포함하여, 중증의 위장관 질병이 있는 환자에서 연구되지 않았으므로 이러한 환자에게 권장되지 않는다.

용법용량

1. 용량
1) 이 약의 권장되는 시작 용량은 피하주사로 주 1회 0.75mg이다. 위장관 이상사례(사용상의 주의사항 참조)의 위험을 줄이기 위해아래의 용량 증량 지침을 따른다. 4주 후, 부가적인 혈당 조절을 위해 용량을 주1회 1.5mg까지 증량할 수 있다. 만약 부가적인 혈당조절이 필요하다면, 최소 4주동안 1.5mg을 투여한 후, 용량을 주 1회 3mg까지 증량한다. 만약 부가적인 혈당조절이 필요하다면, 최소 4주동안 3mg을 투여한 후, 용량을 최대 용량인 주 1회 4.5mg까지 증량한다.
2) 투여를 잊은 경우 다음 계획된 용량의 투여 시까지 3일 이상(72시간 이상) 남았다면 가능한 한 빨리 투여해야 한다. 만약 다음 계획된 용량의 투여 전 3일 미만이 남았다면 잊은 용량은 생략하고 정해진 날짜에 다음 용량을 투여해야 한다. 각 경우에 환자는 이후 정기적인 주 1회 용법을 재개할 수 있다.
마지막으로 투여한지 3일 이상이 지났다면 주 1회 투여 요일을 변경할 수 있다.
2. 중요한 투여 지침
1) 이 약은 주 1회 투여해야 하며 식사와 관계없이 하루 중 언제라도 투여할 수 있다.
2) 이 약은 복부, 대퇴부 또는 상완부에 피하 주사한다.
3) 매 투여 시마다 주사 부위를 바꿔가며 투여한다.
3. 인슐린 분비 촉진제(예. 설포닐우레아) 또는 인슐린과의 병용 사용
이 약의 투여를 시작할 때 저혈당의 위험을 줄이기 위해, 병용 투여하는 인슐린 분비 촉진제(예. 설포닐우레아) 또는 인슐린의 용량을 줄일 것을 고려한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
무색투명하고 육안으로 보이는 미립자가 없는 약간 유백광을 띠는 용액이 일회용 펜에 든 주사제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2025년 12월 11일 · 의약품 정보 변경일 기준

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DUR
임부금기
  • 둘라글루타이드 / Dulaglutide
    임신한 여성을 대상으로 실시한 적절한 대조 임상시험 없음
용량주의
  • 둘라글루타이드 / Dulaglutide
효능군중복
  • GLP-1 수용체 효능제(Glucagon-like peptide-1 receptor agonists) / 당뇨병용제
    둘라글루타이드 / Dulaglutide

같은 성분, 다른 함량

  • 한국릴리(유)
    트루리시티 0.75밀리그램/0.5밀리리터(둘라글루타이드,유전자재조합) 일회용 펜
    둘라글루타이드 0.75mg