삼성이부프로펜프리믹스주
분류
전문의약품
포장단위
100밀리리터/바이알,200밀리리터/바이알
보험
비보험
성분함량
| 이부프로펜 | 400 밀리그램 |
보관방법
밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
효능효과
중등도 및 중증 통증 조절을 위한 마약성 진통제의 보조요법
해열
해열
용법용량
이 약은 각 환자의 치료 목표에 부합하는 최소 유효용량을 최단 기간동안 투여한다.
최초 투여 이후 환자 상태에 따라 용량과 투여 횟수를 적절히 조절한다.
이 약은 프리믹스제제로서 희석하지 않고 그대로 투약해야 한다. 1회 1포장단위(이부프로펜 400mg 또는 800mg)로 해당 투여용량을 대체할 수 있는 경우에만 사용하며, 소분하여 사용하지 않는다.
성인은 1일 최대 3200mg까지 투여할 수 있다.
신장 이상 반응의 위험을 줄이기 위해 투여 전에 환자에게 충분한 수분을 공급해야 한다.
(1) 중등도 및 중증 통증 조절을 위한 마약성 진통제(모르핀)의 보조요법
⦁ 성인(17세 이상) :
400mg-800mg을 필요에 따라 매 6시간 간격으로 정맥투여한다. 1일 최대 3200mg까지 투여할 수 있다.
투여 시간은 30분 이상이어야 한다.
(2) 해열
⦁ 성인(17세 이상) :
400mg을 필요에 따라 매 4-6시간 간격으로 정맥투여한다. 환자상태에 따라 초회 400mg 투여 이후 매 4시간 간격으로 100-200mg을 투여할 수도 있다. 1일 최대 3200mg까지 투여할 수 있다.
투여 시간은 30분 이상이어야 한다.
⦁소아(6개월 이상 ~ 17세 미만)의 해열 :
- 6개월 ~ 12세 미만: 1회 10mg/kg부터(최대 400mg)을 필요에 따라 매 4~6시간 간격으로 정맥투여하며, 투여 시간은 10분 이상이어야 한다. 1일 최대 40mg/kg 또는 2,400mg까지 투여할 수 있다(두 용량 중 더 낮은 용량).
- 12세 이상 ~ 17세 미만: 1회 400mg을 필요에 따라 매 4~6시간 간격으로 정맥투여하며, 투여 시간은 10분 이상이어야 한다. 1일 최대 2,400mg까지 투여할 수 있다.
주사제는 투여 전에 미립자 물질이 있는지 변색이 되었는지 육안으로 검사해야 한다. 만약 불투명한 입자, 기타오염물질 또는 변색이 관찰된 경우, 절대 사용해서는 안된다.
최초 투여 이후 환자 상태에 따라 용량과 투여 횟수를 적절히 조절한다.
이 약은 프리믹스제제로서 희석하지 않고 그대로 투약해야 한다. 1회 1포장단위(이부프로펜 400mg 또는 800mg)로 해당 투여용량을 대체할 수 있는 경우에만 사용하며, 소분하여 사용하지 않는다.
성인은 1일 최대 3200mg까지 투여할 수 있다.
신장 이상 반응의 위험을 줄이기 위해 투여 전에 환자에게 충분한 수분을 공급해야 한다.
(1) 중등도 및 중증 통증 조절을 위한 마약성 진통제(모르핀)의 보조요법
⦁ 성인(17세 이상) :
400mg-800mg을 필요에 따라 매 6시간 간격으로 정맥투여한다. 1일 최대 3200mg까지 투여할 수 있다.
투여 시간은 30분 이상이어야 한다.
(2) 해열
⦁ 성인(17세 이상) :
400mg을 필요에 따라 매 4-6시간 간격으로 정맥투여한다. 환자상태에 따라 초회 400mg 투여 이후 매 4시간 간격으로 100-200mg을 투여할 수도 있다. 1일 최대 3200mg까지 투여할 수 있다.
투여 시간은 30분 이상이어야 한다.
⦁소아(6개월 이상 ~ 17세 미만)의 해열 :
- 6개월 ~ 12세 미만: 1회 10mg/kg부터(최대 400mg)을 필요에 따라 매 4~6시간 간격으로 정맥투여하며, 투여 시간은 10분 이상이어야 한다. 1일 최대 40mg/kg 또는 2,400mg까지 투여할 수 있다(두 용량 중 더 낮은 용량).
- 12세 이상 ~ 17세 미만: 1회 400mg을 필요에 따라 매 4~6시간 간격으로 정맥투여하며, 투여 시간은 10분 이상이어야 한다. 1일 최대 2,400mg까지 투여할 수 있다.
주사제는 투여 전에 미립자 물질이 있는지 변색이 되었는지 육안으로 검사해야 한다. 만약 불투명한 입자, 기타오염물질 또는 변색이 관찰된 경우, 절대 사용해서는 안된다.
사용상 주의사항
외형 정보
성상
무색 또는 밝은 노란색의 액이 무색투명한 플라스틱 용기에 충전된 주사제
제형
모양
식별표시
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
| - | - |
색깔
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
분할선
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
사이즈(mm)
| 장 | 단 | 고 |
|---|---|---|
| - | - | - |
DUR
병용금기
- 메토트렉세이트 / Methotrexate혈액학적 독성methotrexate(1週에 20mg 이상 투여시)
- 케토롤락트로메타민 / Ketorolac Tromethamine중증의 위장관계 이상반응
임부금기
- 이부프로펜 / Ibuprofen(경구, 주사)- 임부에 대한 안전성 미확립.- 임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.- 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용)- 임신 후반기 투여 시 출산 지연, 출산 시 실혈, 신생아 출혈, 태아의 심폐독성(동맥관 조기폐쇄를 수반하는 폐고혈압), 신기능 저하로 양수과소증을 수반하는 신부전 발생 가능겔제, 첩부제 포함
용량주의
- 이부프로펜 / Ibuprofen
노인주의
- 이부프로펜 / Ibuprofen
효능군중복
- 비스테로이드성 소염제 / 해열진통소염제이부프로펜 / Ibuprofen