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명
명인제약(주)

펠로오디정5밀리그램(메만틴염산염)

분류전문의약품 | 기타의 중추신경용약 | 01190
제형구강붕해정
보험
651905000 |561원/1정(2021-03-01 적용)
포장30정/피티피[15정/PTPx2], 90정/피티피[15정/PTPx6]
보관기밀용기, 30℃이하 보관
허가일2020-10-30
ATC 코드N06DX01

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

메만틴염산염5 mg

효능효과

중등도에서 중증의 알츠하이머병 치료

용법용량

치료는 반드시 알츠하이머 치매의 진단 및 치료 경험이 있는 의사에 의해 시작되어야 하며, 보호자가 환자의 약물 복용을 주기적으로 확인할 수 있는 경우에 한해 시작한다. 진단은 현재 통용되는 가이드라인에 의해 행해져야 한다. 이 약의 임상적 유익성 및 치료에 대한 환자의 내약성을 주기적으로 재평가한다. 이 약은 1일1회 경구 투여하며, 매일 동일한 시간에 투여해야 한다. 필요한 경우, 이 약은 1일2회 용법으로 투여할 수 있다. 이 약은 음식물의 섭취와 상관없이 복용할 수 있다.
이 약은 구강붕해정으로 혀 위에 놓고 녹여서 물 없이 복용한다.
1. 성인
용량증가: 1일 최대용량은 20mg이며, 이상반응 발생 위험을 최소화하기 위해 처음 3주간에 걸쳐 다음과 같이 주당 5mg씩 증량하여 유지용량에 도달하도록 한다.

첫째 주(1일~7일)

1일 5mg을 7일간 투여한다.

둘째 주(8일~14일)

1일 10mg을 7일간 투여한다.

셋째 주(15일~21일)

1일 15mg을 7일간 투여한다.

넷째 주부터

1일 20mg을 투여한다.


유지용량: 권장되는 유지용량은 1일 20mg이다.
2. 노인 :
임상자료에 기초하여, 65세 이상의 노인 환자에서 권장되는 용량은 1일 20mg이다.
3. 신장애 환자 :
경증의 신장애 환자 (크레아티닌 청소율: 50-80 mL/min)에서는 용량조절이 필요하지 않다. 중등증의 신장애 환자 (크레아티닌 청소율 30-49 mL/min)에서는 1일 용량을 10mg으로 감량해야 한다. 투여 후 최소 7일 이후에 내약성이 좋으면, 표준 용량증가 방법에 따라 1일 20mg까지 증량할 수 있다.
중증의 신장애 환자 (크레아티닌 청소율 5-29 mL/min)에서는 1일 용량을 10mg으로 감량해야 한다.
4. 간장애 환자 :
경증 또는 중등증의 간장애 환자 (Child-Pugh A, Child-Pugh B)에서는 용량조절이 필요하지 않다. 중증의 간장애 환자에서는 메만틴 사용에 대한 자료가 없으므로 이 약을 투여하지 않는 것이 바람직하다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
밝은 분홍색 점박무늬의 모서리가 있는 편평한 원형 구강붕해정
제형
구강붕해정
모양
원형
식별표시(앞)
F2
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
7.1 x 7.1 x 2.9
색상(앞)
분홍
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2022년 11월 2일 · 의약품 정보 변경일 기준

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DUR
임부금기
  • 메만틴 / Memantine
    동물실험에서 태자의 성장의 감소 위험 가능성이 나타남.
용량주의
  • 메만틴염산염 / Memantine Hydrochloride