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영
영진약품(주)

답토주350밀리그램(답토마이신)

분류전문의약품
제형-
보험
642404861 |40,365원/1병(2026-01-01 적용)
40,455원/1병(2024-07-01 적용)
40,529원/1병(2021-06-07 적용)
포장1바이알/상자, 5바이알/상자
보관밀봉용기, 냉장(2~8 ℃) 보관
허가일2020-10-14
ATC 코드J01XX09

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

답토마이신350 mg

효능효과

유효균종
이 약은 다음 미생물의 시험관내 및 임상적 감염에 활성을 나타낸다.
* 통성호기성 그람양성균 : Staphylococcus aureus(methicillin-내성균주 포함), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae subsp equisimilis, Enterococcus faecalis(vancomycin-감수성 균주에 한함)
적응증
1. 성인의 그람양성균에 의한 복합성 피부 및 피부 연조직 감염
2. 성인의 Methicillin 감수성 균주 및 내성 균주에 의한 right-side 심내막염을 포함하는 Staphylococcus aureus 균혈증

용법용량

1. 성인의 복합성 피부 및 피부 연조직 감염
이 약 4mg/kg을 24시간마다 정맥 주사, 7~14일간 연속 투여한다. 정맥 주사시 0.9% 염화나트륨 주사액에 용해시켜 30분에 걸쳐 정맥 주입하도록 한다.
2. 성인의 Methicillin 감수성 균주 및 내성 균주에 의한 right-side 심내막염을 포함하는 Staphylococcus aureus 균혈증 치료
이 약 6mg/kg을 24시간마다 정맥주사, 최소 2~6주간 연속 투여한다. 정맥 주사시 0.9% 염화나트륨 주사액에 용해시켜 30분에 걸쳐 정맥 주입하도록 한다. 치료기간은 담당의사의 진단 치료에 의한다. 이 약 28일 이상 투여에 대한 안전성 자료가 제한적이다. 임상 3상에서 14명의 환자가 이 약을 28일 이상 투여 받았으며, 8명의 환자는 6주 또는 그 이상 투여하였다.
3. 신장애 환자
신장애 환자의 경우 권장 용량은 다음과 같다. 혈액투석 또는 복막투석이 필요한 환자의 경우 가능한 한 혈액 투석일의 혈액투석 이후에 이 약을 투여하도록 한다.

 

크레아티닌 청소율

용량

(성인의 복합성 피부 및

피부연조직 감염

용량

(성인의 S.aureus 균혈증)

≥30 mL/분

4mg/kg, 매 24시간마다 1회

6mg/kg, 매 24시간마다 1회

<30mL/분, 혈액투석 또는 복막투석 환자 포함

4mg/kg, 매 48시간마다 1회

6mg/kg, 매 48시간마다 1회


4. 확인이 되었거나 예상되는 병원체가 그람 음성 세균이나 혐기성 세균이 포함된 경우에는 부가적인 항생제 투여(아즈트레오남, 메트로니다졸)가 실시될 수 있다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
연한 노란색 내지 밝은 갈색의 동결건조분말 또는 덩어리가 무색투명한 바이알에 든 주사제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2026년 1월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준

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