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한
한국아스텔라스제약(주)

스마이랍정100밀리그램(페피시티닙브롬화수소산염)

취하 (2021-05-31)
분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장-
보관기밀용기, 실온 (1-30℃) 보관
허가일2020-01-23
ATC 코드L04AA

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

페피시티닙브롬화수소산염124.8 mg

효능효과

하나 이상의 항류마티스제제(DMARDs)에 적절히 반응하지 않거나 내약성이 없는 성인의 중등증 내지 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료.
이 약은 메토트렉세이트나 다른 비생물학적 항류마티스제제(DMARDs)와 병용투여할 수 있다.
이 약은 생물학적 항류마티스제제 또는 다른 야누스키나제(JAK) 억제제와 같은 강력한 면역억제제(국소 치료제 제외)와 병용 투여해서는 안된다.

용법용량

이 약은 식 후에 경구투여한다.
절대 림프구 수 (absolute lymphocyte count, ALC)가 500 cells/mm3 미만, 절대 호중구 수 (absolute neutrophil count, ANC)가 1000cells/mm3미만, 또는 헤모글로빈 수치가 8 g/dL미만인 환자에 대해서는 투여를 시작하지 않는다.
1. 권장 용량
성인에서 이 약의 권장 용량은 식후 1일 1회 100mg 이다.
2. 용량 조절
이상반응의 발생과 같이 내약성에 문제가 있는 경우, 이 약의 용량을 1일 1회 50mg까지 감량하거나 일시적인 약물 중단과 같은 적절한 조치를 취해야 한다.
3. 간장애 환자
중등증 간장애 환자에서 권장 용량은 1일 1회 50mg이다. 이 약은 중증 간장애 환자에서 연구된 바 없다. 중증 간장애 환자에서 이 약의 치료는 권장되지 않는다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
연한 빨간색의 원형 필름코팅정
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2020년 1월 23일 · 의약품 정보 변경일 기준