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신
신일제약(주)

네오텔미정40밀리그램(텔미사르탄)

분류전문의약품 | 혈압강하제 | 02140
제형나정
보험
653805330 |362원/1정(2023-09-05 적용)
포장10정/블리스터 X 3, 30정/병, 100정/병
보관기밀용기, 실온(1~30℃)보관
허가일2018-10-31
ATC 코드C09CA07

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

텔미사르탄40 mg

효능효과

ACE억제제를 내약성으로 투여할 수 없으며, 주요 심혈관 질환이 발병될 위험성이 높은 만 55세 이상의 환자(관상동맥질환, 말초동맥질환, 뇌졸중, 일과성 허혈 발작에 대한 과거 병력이 있거나 말단 장기 손상의 임상적 증거가 있는 고위험성 당뇨병 환자)에서 심근경색, 뇌졸중 및 심혈관 질환으로 인한 사망의 위험성 감소

용법용량

1. 본태성 고혈압
성인 : 텔미사르탄으로서 1일 1회 40 mg 물과 함께 경구 투여되어야 하며, 식사 여부와 관계 없이 복용 가능하다. 환자에 따라 1일 1회 20 mg으로 유효할 수 있다. 필요한 경우 1일 1회 80 mg까지 증량할 수 있다. 용량을 증가할 때는 치료시작 후 4 ∼ 8주에 최대 혈압강하 효과를 나타낸다.
이 약은 히드로클로로티아지드 등의 티아지드계 이뇨제와 병용투여시 추가적인 혈압강하 효과를 나타낸다.
2. 심혈관 질환의 위험성 감소
성인 : 이 약으로서 1일 1회 80 mg 물과 함께 경구투여할 것이 권장되며, 식사 여부와 관계 없이 복용 가능하다. 80 mg 미만 용량에서의 심혈관 질환의 이환율과 사망률에 대한 위험성 감소 효과는 알려진 바 없다. 심혈관 질환에 대한 위험성 감소의 목적으로 이 약의 치료를 시작하는 경우 혈압을 모니터링 하는 것이 권장되며, 혈압강하제의 적절한 조절이 요구될 수도 있다.
○ 간장애 환자
경증 ∼ 중등도의 간장애 환자에는 주의하여 투여해야 하며, 1일 1회 40 mg을 초과하지 않아야 한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
흰색 또는 거의 흰색의 양면이 볼록한 원형 정제
제형
나정
모양
원형
식별표시(앞)
SI
식별표시(뒤)
TS|4
크기(mm)
7.6 x 7.6 x 3.2
색상(앞)
하양
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2026년 2월 12일 · 의약품 정보 변경일 기준

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효능군중복
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