먼약
검색모양 검색제약회사주변 약국즐겨찾기건강 기록다운로드
이용약관·
개인정보처리방침·
About

전화번호: 070-7761-8763 | 주소: 경기도 안산시 상록구 수인로 628-16

상호: (주)약발 | 대표자: 신승호 | 사업자등록번호: 440-87-01611 | 통신판매업신고번호: 제2020-경기안산-1331호

© 2026 Yakppal, Inc. All rights reserved.

먼약
검색모양 검색제약회사주변 약국즐겨찾기건강 기록다운로드
한
한국다케다제약(주)

가텍스주(테두글루타이드)

분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장[바이알(5mg) x 28개 + 프리필드시린지(0.5mL) x 28개]/박스
보관밀봉용기, 차광하여 냉장(5±3℃) 보관
허가일2018-08-17
ATC 코드A16AX08

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

테두글루타이드5 mg

효능효과

비경구 영양에 의존하고 있는 만1세 이상의 단장 증후군 환자의 치료

용법용량

단장 증후군의 치료에 경험이 있는 보건 의료 전문가의 지도하에 치료를 시작해야 한다.
일정 기간의 장 적응 후 환자가 안정되거나 또는 비경구 영양 요구량을 더 이상 감량할 수 없다고 판단하기 전까지는 치료를 시작해서는 안된다. 이 약 치료 시작 후, 임상 평가에 기반하여 정맥 수액 및 비경구 영양 요법의 신중한 단계별 감량을 고려할 수 있다 (사용상 주의사항 3.6 항 참조).
피하 주사 부위는 번갈아가며 주사하는 것이 권장되며 허벅지, 팔, 및 복부 사분면에 주사할 수 있다. 이 약을 정맥내 또는 근육내 투여해서는 안된다.
투여를 잊은 경우, 같은 날 되도록 신속히 해당 용량을 투여해야 한다. 하루에 2회 용량을 투여해서는 안된다.
비경구 영양을 중단한 환자에서 치료를 지속하는 것이 권장된다.
성인
이 약의 일일 권장 용량은 0.05 mg/kg  (체중)이며, 1일 1회 피하 주사한다 (표 1 참조).
치료 효과는 6개월 이후에 지속적으로 평가되어야 한다. 임상시험에서의 제한적인 자료에 따르면, 일부 환 자들은 치료에 반응을 나타내는 데 더 오래 걸리는 것으로 나타났다 (즉, 연속성 결장(colon-in-continuity) 또는 말단 회장이 있는 환자의 경우). 12개월 후 전반적 개선이 보이지 않는 경우, 치료 지속 필요성을 평가해야 한다. 의사의 임상 평가는 개별 치료 목적 및 환자의 선호도를 고려해야 한다.
표 1. 성인의 몸무게 당 주사 용량

몸무게

5 mg 용량

주사용량

38-41 kg

0.20 ml

42-45 kg

0.22 ml

46-49 kg

0.24 ml

50-53 kg

0.26 ml

54-57 kg

0.28 ml

58-61 kg

0.30 ml

62-65 kg

0.32 ml

66-69 kg

0.34 ml

70-73 kg

0.36 ml

74-77 kg

0.38 ml

78-81 kg

0.40 ml

82-85 kg

0.42 ml

86-89 kg

0.44 ml

90-93 kg

0.46 ml


소아
소아 및 청소년 (만1세 이상)에서 이 약의 일일 권장 용량은 성인 (0.05 mg/kg  (체중))과 동일하며, 1일 1회 피하 주사한다. 몸무게 당 주사용량은 아래와 같다 (표 2).
6개월의  치료 기간이 권장되며, 이 기간이 지난 후에 치료 효과를 평가해야 한다.
표 2. 소아의 몸무게 당 주사 용량

몸무게

5 mg 용량

주사용량

10-11 kg

0.05 ml

12-13 kg

0.06 ml

14-17 kg

0.08 ml

18-21 kg

0.10 ml

22-25 kg

0.12 ml

26-29 kg

0.14 ml

30-33 kg

0.16 ml

34-37 kg

0.18 ml

38-41 kg

0.20 ml

42-45 kg

0.22 ml

46-49 kg

0.24 ml

≥50 kg

"성인" 항의 표 1 참조


신장애 환자
경증 신장애가 있는 성인 또는 소아 환자에서 용량 조절은 필요하지 않다. 중등도 및 중증 신장애 (크레아티닌 청소율 < 50 mL/min)가 있는 성인 또는 소아 환자, 말기 신질환 환자에서는 일일 용량을 50% 감량해야 한다.
투여 방법
1회 용량의 투여에 필요한 바이알 수는 개별 환자의 체중 및 권장 용량 0.05 mg/kg/day에 기반하여 결정해야 한다.
바이알에 들어있는 분말을 녹이기 위하여 프리필드 시린지의 용매 전체를 첨가해야 한다.
바이알을 흔들면 안되지만, 손바닥 사이에서 굴리고 조심스럽게 위아래로 1회 뒤집을 수 있다. 약물이 완전히 용해되면 처방된 용량의 용액을 1mL 주사기 또는 더 작은 주사기(눈금간격이 0.02mL 또는 더 작은 것)로 취한다. 소아의 경우 0.5mL 주사기 또는 더 작은 주사기(눈금간격이 0.01mL 또는 더 작은 것)를 사용한다.
바이알 2개가 필요한 경우, 두 번째 바이알에 대하여 절차를 반복하고, 첫 번째 바이알의 용액을 담고 있는 주사기 안으로 추가 용액을 취한다. 처방 용량을 초과하는 양은 배출 및 폐기해야 한다.
용액은 피하 주사용의 가는 주사침을 이용하여 깨끗이 닦은 복부 부위에 또는 허벅지에 (복부가 불가능한 경우) 피하 주사해야 한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
흰색의 동결건조 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제로 첨부용제로 용해 시 입자가 보이지 않는 무색투명의 액이다. 첨부용제(주사용수)는 무색투명한 프리필드시린지에 들어있는 입자가 보이지 않는 무색투명의 액이다.
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2018년 8월 17일 · 의약품 정보 변경일 기준