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한
한국코러스(주)

텔미온플러스정40/12.5밀리그램(수출용)

분류전문의약품
제형-
보험
647205170 |삭제(2022-11-01 적용)
포장30정/상자[(10정/Alu-Alu x 3)]
보관기밀용기, 실온(1~30℃)보관
허가일2018-05-31
ATC 코드C09DA07

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

텔미사르탄40.0 mg
히드로클로로티아지드12.5 mg

효능효과

본태성 고혈압의 치료
이 약은 텔미사르탄 단독투여로 혈압이 적절히 조절되지 않는 환자에게 투여한다.

용법용량

성인
텔미사르탄단독투여로는혈압이적절히조절되지않는환자에게식사유무에상관없이1일1회음료수와함
께복용한다.각성분의용량이고정되어있는이약으로변경투여하기전에각성분용량을따로개인에따
라조절하여투여해보는것이권장된다.임상적으로적절할때에는단독투여에서이약으로직접변경투여
하는것도고려할수있다.
-텔미사르탄/히드로클로로티아지드복합제40/12.5mg은텔미사르탄40mg으로는혈압이적절히조절되
지않는환자에게투여할수있다.
-텔미사르탄/히드로클로로티아지드복합제80/12.5mg은텔미사르탄80mg으로는혈압이적절히조절되
지않는환자에게투여할수있다.
-텔미사르탄/히드로클로로티아지드복합제80/25mg은텔미사르탄80mg과히드로클로로티아지드12.5
mg단일제병용또는복합제투여로혈압이적절히조절되지않는환자에게투여할수있다.
신장애환자
경증-중등증의신장애가있는환자에게는용량조절이필요치않다.중증의신장애(크레아티닌청소율
<30mL/분)가있는환자에게는이약을투여하지않는다.신기능을주기적인모니터링하는것이권장된다.
간장애환자
경증-중등증의간장애가있는환자에게는이약1일40/12.5mg을초과하여투여하지않는다.중증의간장
애환자에게는이약을투여하지않는다.티아지드계이뇨제는간기능장애환자에게주의하여투여해야한다.
고령자
용량변경은필요하지않다.
소아
만18세미만의소아에는이약의안전성및유효성이확립되어있지않다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
흰색 또는 미백색의 장방형 정제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2022년 11월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준

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