
전문의약품 | 항악성종양제 | 04210
| 코드 | 643307780 |
| 가격 | 80920원/1캡슐 |
| 구분 | 급여 |
| 시작 | 2025-09-01 |
| 레날리도마이드반수화물 | 25.87 밀리그램 |
기밀용기, 실온보관(15~30℃)
| 혈소판수 |
권장 용량 |
| <30,000/㎕로 감소시 |
투약 중지하고 매주 전혈구수 관찰 |
| ≧30,000/㎕로 회복시 |
1일 15mg 투여 재개 |
| 이후 매 <30,000/㎕로 감소시 |
투약 중지 |
| ≧30,000㎕로 회복시 |
투여하던 용량에서 5mg을 감량하여 재개 1일 5mg 이하로 감량하지는 않는다. |
| 호중구수 |
권장 용량 |
| <1,000/㎕로 감소시 |
투약 중지하고 G-CSF 추가 투여하고, 매주 전혈구수 관찰 |
| ≧1,000/㎕로 회복하고 호중구 감소증이 유일한 독성인 경우 |
1일 25mg 투여 재개 |
| ≧1,000/㎕로 회복하고 다른 독성이 나타난 경우 |
1일 15mg 투여 재개 |
| 이후 매 <1,000/㎕로 감소시 |
투약 중지 |
| ≧1,000/㎕로 회복시 |
투여하던 용량에서 5mg을 감량하여 재개 1일 5mg 이하로 감량하지는 않는다. |
|
|
이 약 |
덱사메타손 |
| 초회 용량 |
25 mg |
40 mg |
| 1단계 감량 |
20 mg |
20 mg |
| 2단계 감량 |
15 mg |
12 mg |
| 3단계 감량 |
10 mg |
8 mg |
| 4단계 감량 |
5 mg |
4 mg |
| 5단계 감량 |
2.5 mg |
N/A |
| 혈소판수 |
권장 용량 |
| <25,000/㎕로 감소시 |
이 약 및 덱사메타손의 투여를 중지하고 매주 전혈구수 관찰 |
| ≧50,000㎕로 회복시 |
투여하던 용량에서 한 단계 감량하여 재개 |
| 호중구수 |
권장 용량 |
| <500/㎕로 감소시 |
이 약 및 덱사메타손의 투여를 중지하고 매주 전혈구수 관찰 |
| ≧1,000/㎕로 회복하고 호중구 감소증이 유일한 독성인 경우 |
시작용량으로 투여 재개 |
| ≧500/㎕로 회복하고 호중구 감소증 이외의 용량 의존적 혈액학적 독성이 나타난 경우 |
투여하던 용량에서 한 단계 감량하여 재개 |
| 이후 매 <500/㎕로 감소시 |
이 약 및 덱사메타손의 투여를 중지 |
| ≧500/㎕로 회복시 |
투여하던 용량에서 한 단계 감량하여 재개 |
|
|
이 약 |
멜팔란 |
프레드니솔론 |
| 초회 용량 |
10 mg |
0.18 mg/kg |
2 mg/kg |
| 1단계 감량 |
7.5 mg |
0.14 mg/kg |
1 mg/kg |
| 2단계 감량 |
5 mg |
0.10 mg/kg |
0.5 mg/kg |
| 3단계 감량 |
2.5 mg |
N/A |
0.25 mg/kg |
| 혈소판수 |
권장 용량 |
| <25,000/㎕로 감소시 |
이 약, 멜팔란 및 프레드니솔론의 투여를 중지하고 매주 전혈구수 관찰 |
| ≧25,000㎕로 회복시 |
한 단계 감량한 이 약과 멜팔란 용량으로 투여 재개 |
| 이후 매 <30,000/㎕로 감소시 |
이 약, 멜팔란 및 프레드니솔론의 투여를 중지 |
| ≧30,000㎕로 회복시 |
투여하던 용량에서 한 단계 감량한 이 약과 멜팔란 용량으로 투여 재개 |
| 호중구수 |
권장 용량 |
| <500/㎕로 감소시 |
이 약, 멜팔란 및 프레드니솔론의 투여를 중지하고 매주 전혈구수 관찰 |
| ≧500/㎕로 회복하고 호중구 감소증이 유일한 독성인 경우 |
시작용량으로 투여 재개 |
| ≧500/㎕로 회복하고 호중구 감소증 이외의 용량 의존적 혈액학적 독성이 나타난 경우 |
한 단계 감량한 이 약과 멜팔란 용량으로 투여 재개 |
| 이후 매 <500/㎕로 감소시 |
이 약, 멜팔란 및 프레드니솔론의 투여를 중지 |
| ≧500/㎕로 회복시 |
투여하던 용량에서 한 단계 감량한 이 약과 멜팔란 용량으로 투여 재개 |
| 이 약 |
|
| 초회 용량 |
25 mg |
| 1단계 감량 |
20 mg |
| 2단계 감량 |
15 mg |
| 3단계 감량 |
10 mg |
| 4단계 감량 |
5 mg |
| 5단계 감량 |
2.5 mg |
| 혈소판수 |
권장 용량 |
| <30,000/㎕로 감소시 |
투여를 중지하고 매주 전혈구수 관찰 |
| ≧50,000㎕로 회복시 |
투여하던 용량에서 한 단계 감량하여 재개 |
| 이후 매 <30,000/㎕로 감소시 |
투여 중지 |
| ≧50,000㎕로 회복시 |
투여하던 용량에서 한 단계 감량하여 용량으로 투여 재개 |
| 절대호중구수 |
권장 용량 |
| <500/㎕로 감소시 |
투여를 중지하고 매주 전혈구수 관찰 |
| ≧1,000/㎕로 회복하고 호중구 감소증이 유일한 독성일 경우 |
시작용량으로 투여 재 |
| ≧500/㎕로 회복하고 호중구 감소증 이외에 용량 의존적 혈액학적 독성이 나타난 경우 |
투여하던 용량에서 한 단계 감량하여 재개 |
| 이후 매<500/㎕ 감소시 |
투여 중지 |
| ≧500/㎕로 회복시 |
투여하던 용량에서 한 단계 감량하여 재개 |
| 시작 용량(10mg) |
만일 용량이 증량되었을 경우 (15mg)* |
|
| 1단계 감량 |
5 mg |
10 mg |
| 2단계 감량 |
5mg (28일 주기로 1~21일) |
5 mg |
| 3단계 감량 |
N/A |
5mg (28일 주기로 1~21일) |
| 5mg (28일 주기로 1~21일) 이하로는 감량하지 않는다. |
||
| 혈소판수 |
권장 용량 |
| <30,000/㎕로 감소시 |
투여를 중지하고 매주 전혈구수 관찰 |
| ≧30,000㎕로 회복시 |
한 단계 감량한 용량으로 투여 재개 |
| 이후 매 <30,000/㎕로 감소시 |
투여 중지 |
| ≧30,000㎕로 회복시 |
투여하던 용량에서 한 단계 감량한 용량으로 투여 재개 |
| 호중구수 |
권장 용량 |
| <500/㎕로 감소시 |
투여를 중지하고 매주 전혈구수 관찰 |
| ≧500/㎕로 회복시 |
한 단계 감량한 용량으로 투여 재개 |
| 이후 매 <500/㎕로 감소시 |
투여를 중지 |
| ≧500/㎕로 회복시 |
투여하던 용량에서 한 단계 감량한 용량으로 투여 재개 |
| 이 약 |
|
| 초회 용량 |
28일 주기로 1~21일 동안 1일 1회 10 mg |
| 1단계 감량 |
28일 주기로 1~28일 동안 1일 1회 5 mg |
| 2단계 감량 |
28일 주기로 1~28일 동안 1일 1회 2.5 mg |
| 3단계 감량 |
28일 주기로 1~28일 동안 이틀에 한번 2.5 mg |
| 혈소판수 |
권장 용량 |
| <25,000/㎕로 감소시 |
투약 중지하고 매주 전혈구수 관찰 |
| ≧50,000/㎕로 회복시 또는 7일 이상 동안 ≧25,000/㎕~<50,000/㎕으로 적어도 2번 회복시 |
투여하던 용량에서 한 단계 감량하여 재개 |
| 절대호중구수 |
권장 용량 |
| <500/㎕로 감소시 |
투약 중지하고 매주 전혈구수 관찰 |
| ≧500/㎕로 회복시 |
투여하던 용량에서 한 단계 감량하여 재개 |
| 이 약 |
|
| 초회 용량 |
28일 주기로 1~21일 동안 1일 1회 25mg |
| 1단계 감량 |
28일 주기로 1~21일 동안 1일 1회 20mg |
| 2단계 감량 |
28일 주기로 1~21일 동안 1일 1회 15mg |
| 3단계 감량 |
28일 주기로 1~21일 동안 1일 1회 10mg |
| 4단계 감량 |
28일 주기로 1~21일 동안 1일 1회 5mg |
| 5단계 감량 |
28일 주기로 1~21일 동안 1일 1회 2.5mg 28일 주기로 1~21일 동안 이틀에 한번 5mg |
| 혈소판수 |
권장 용량 |
| <50,000/㎕로 감소시 |
투약 중지하고 매주 전혈구수 관찰 |
| ≧60,000/㎕로 회복시 |
투여하던 용량에서 한 단계 감량하여 재개 |
| 이후 매 <50,000/㎕로 감소시 |
투약 중지하고 매주 전혈구수 관찰 |
| ≧60,000/㎕로 회복시 |
투여하던 용량에서 한 단계 감량하여 재개 1일 2.5mg 미만 또는 이틀에 한번 5mg 미만으로 감량하지는 않는다. |
| 절대호중구수 |
권장 용량 |
| 적어도 7일 동안 <1,000/㎕로 감소시 또는 열을 동반하며 (체온≧38.5℃) <1,000/㎕로 감소시 또는 <500/㎕로 감소시 |
투약 중지하고 매주 전혈구수 관찰 |
| ≧1,000/㎕로 회복시 |
투여하던 용량에서 한 단계 감량하여 재개 |
| 이후 매 적어도 7일 동안 <1,000/㎕로 감소시 또는 열을 동반하며 (체온≧38.5℃) <1,000/㎕로 감소시 또는 <500/㎕로 감소시 |
투약 중지한다. |
| ≧1,000/㎕로 회복시 |
투여하던 용량에서 한 단계 감량하여 재개 1일 2.5mg 미만 또는 이틀에 한번 5mg 미만으로 감량하지는 않는다. |
| 이 약 |
|
| 초회 용량 |
28일 주기로 1~21일 동안 1일 1회 20mg |
| 1단계 감량 |
28일 주기로 1~21일 동안 1일 1회 15mg |
| 2단계 감량 |
28일 주기로 1~21일 동안 1일 1회 10mg |
| 3단계 감량 |
28일 주기로 1~21일 동안 1일 1회 5mg |
| 혈소판수 |
권장 용량 |
| <50,000/㎕로 감소시 |
이 약 투약을 중지하고 매주 전혈구수 관찰 |
| ≥50,000/㎕로 회복시 |
투여하던 용량에서 한 단계 감량하여 재개 |
| 이후 매 <50,000/㎕로 감소시 |
이 약 투약을 중지하고 매주 전혈구수 관찰 |
| ≥50,000/㎕로 회복시 |
투여하던 용량에서 한 단계 감량하여 재개 1일 5mg 미만으로 감량하지 않는다. |
| 절대호중구수 |
권장 용량 |
| 적어도 7일 동안 <1,000/㎕로 감소시 또는 열을 동반하며 (체온≥38.5°C) <1,000/㎕로 감소시 또는 <500/㎕로 감소시 |
이 약 투약을 중지하고 매주 전혈구수 관찰 |
| ≥1,000/㎕로 회복시 |
투여하던 용량에서 한 단계 감량하여 재개 |
| 이후 매 적어도 7일 동안 <1,000/㎕로 감소시 또는 열을 동반하며 (체온≥38.5°C) <1,000/㎕로 감소시 또는 <500/㎕로 감소시 |
이 약 투약을 중지하고 매주 전혈구수 관찰 |
| ≥1,000/㎕로 회복시 |
투여하던 용량에서 한 단계 감량하여 재개 1일 5mg 미만으로 감량하지 않는다. |
| 분류 |
신기능 (Cockcroft-Gault CLcr) |
다발골수종/외투세포림프종에서의 용량조절 |
이식 후 유지요법에서의 용량조절 |
| 중등도 신장애 |
30 ≤ CLcr <50mL/min |
1일 10mg* |
1일 5mg |
| 중증 신장애 |
CLcr <30mL/min (비투석 환자) |
1일 7.5mg 또는 이틀에 한번 15mg |
1일 2.5mg |
| 말기 신장질환 |
CLcr <30mL/min (투석 환자) |
1일 5mg 투석일에는 투석후 투여 |
1일 2.5mg 투석일에는 투석후 투여 |
| 분류 |
신기능 (Cockcroft-Gault CLcr) |
골수형성이상증후군에서의 용량조절 |
||
| 초회용량 |
1단계 감량 |
2단계 감량 |
||
| 중등도 신장애 |
30 ≤ CLcr <50mL/min |
1일 1회 5mg (각 28일 주기 중 1일 ~ 21일) |
1일 2.5mg (각 28일 주기 중 1일 ~ 28일) |
이틀에 한번 2.5mg (각 28일 주기 중 1일 ~ 28일) |
| 중증 신장애 |
CLcr <30mL/min (비투석 환자) |
1일 2.5mg (각 28일 주기 중 1일 ~ 21일) |
이틀에 한번 2.5mg (각 28일 주기 중 1일 ~ 28일) |
일주일에 두번 2.5mg (각 28일 주기 중 1일 ~ 28일) |
| 말기 신장질환 |
CLcr <30mL/min (투석 환자) |
1일 2.5mg (각 28일 주기 중 1일 ~ 21일) |
이틀에 한번 2.5mg (각 28일 주기 중 1일 ~ 28일) |
일주일에 두번 2.5mg (각 28일 주기 중 1일 ~ 28일) |
| 투석일에는 투석후 투여 |
투석일에는 투석후 투여 |
투석일에는 투석후 투여 |
||
| 분류 |
신기능 (Cockcroft-Gault CLcr) |
소포림프종에서의 용량조절 (각 28일 주기 중 1일 ~ 21일) |
| 중등도 신장애 |
30 ≤ CLcr < 60mL/min |
1일 1회 10mg1,2 |
| 중증 신장애 |
CLcr < 30mL/min (비투석 환자) |
자료 없음3 |
| 말기 신장질환 |
CLcr < 30mL/min (투석 환자) |
자료 없음3 |
흰색 또는 미황색의 가루가 든 상부, 하부 흰색의 경질캡슐제
장방형
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
| LEn 25mg | - |
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| 하양 | 하양 |
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
| 장 | 단 | 고 |
|---|---|---|
| 21.2 | 6.94 | 7.42 |