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광
광동제약(주)

콘트라브서방정

분류전문의약품 | 자율신경제 | 01230
제형서방성필름코팅정
보험비보험
포장30정/병, 120정/병
보관기밀용기, 25℃ 이하 보관
허가일2016-04-29
ATC 코드A08AA62

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

부프로피온염산염(부프로피온염산염층)90.0 mg
날트렉손염산염(날트렉손염산염층)8.0 mg

효능효과

체질량지수(BMI) 30kg/m2 이상의 비만환자 또는 다른 위험인자(예. 제2형 당뇨, 이상지질혈증, 고혈압)가 있는 체질량지수(BMI) 27kg/m2 이상 30kg/m2 미만인 과체중 환자의 체중조절을 위한 식이 및 운동요법의 보조요법

용법용량

이 약은 서방정이므로 그대로 삼켜서 복용하여야 하며, 분할하거나 씹거나, 으깨서 복용하지 않도록 한다.
이 약은 음식물과 함께 복용하는 것이 권장된다. 다만, 고지방 식이는 피하도록 한다.
권장 개시용량은 1일 1회, 1회 1정 투여하며, 4주 동안 다음과 같이 투여량을 증량한다.
제 1주 : 아침 1정
제 2주 : 아침 1정, 저녁 1정
제 3주 : 아침 2정, 저녁 1정
제 4주 및 이후 : 아침 2정, 저녁 2정
이 약은 최대 1일 2회, 1회 2정 투여로 최대용량 이상 초과복용하지 않아야 한다(날트렉손염산염 및 부프로피온염산염으로서 각각 32mg 및 360mg).
유지용량 도달 후 12주 시점에 치료 반응을 평가하여야 하며 투여시점 대비 5% 미만의 체중감량이 관찰된 경우, 계속 이 약을 복용하여도 임상적으로 의미있는 체중 감량을 달성하거나 유지될 가능성이 낮기 때문에 이 약의 복용을 중단한다.
이 약의 투여를 잊었을 경우 추가적으로 복용하지 말고, 평소 복용 일정에 따라 다음 정제를 투여한다.
신장애 환자 :
중등도 및 중증의 신장애 환자의 경우, 일일 최대 권장투여량은 2정이다(매일 아침, 저녁 1정씩). 경증의 신장애 환자는 투여량을 조정할 필요가 없다. 말기 신장애 환자는 투여가 권장되지 않는다.
간장애 환자 :
간장애 환자에서 이 약의 안전성과 유효성은 확립되지 않아 중증의 간장애 환자는 이 약의 투여가 금기되며 경증 또는 중등증의 간장애 환자는 투여가 권장되지 않는다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
파란색 원형의 서방성 필름코팅정
제형
서방성필름코팅정
모양
원형
식별표시(앞)
NB-890
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
12 x 12 x 6.2
색상(앞)
파랑
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2026년 5월 26일 · 의약품 정보 변경일 기준

DUR
용량주의
  • 부프로피온염산염 / Bupropion Hydrochloride
    부프로피온염산염 360mg, 날트렉손염산염 32mg
서방정분할주의
  • 분할불가
    서방성필름코팅정