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동
동아에스티(주)

슈가메트서방정2.5/500밀리그램

분류전문의약품 | 당뇨병용제 | 03960
제형다층정
보험
642507340 |347원/1정(2022-09-01 적용)
포장30정/병
보관기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
허가일2015-12-31
ATC 코드A10BD22

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

메트포르민염산염(1층부)500 mg
에보글립틴타르타르산염(2층부)3.4345 mg

효능효과

이 약은 에보글립틴과 메트포르민의 병용투여가 적절한 성인 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다.
- 메트포르민 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 환자
- 에보글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우

용법용량

이 약의 용량은 각 성분의 1일 최대권장용량인 에보글립틴 5 mg와 메트포르민 2000 mg을 넘지 않는 범위에서 각 환자의 현 치료법, 유효성 및 내약성을 고려하여 결정한다. 이 약은 일반적으로 저녁식사와 함께 1일 1회 투여하며, 메트포르민과 관련된 위장관계 부작용을 줄이기 위해 단계적으로 용량을 조절한다.
이 약 5/1000 mg 서방정은 1일 1회, 1회 1정을 복용한다.
이 약 2.5/500 mg 서방정 또는 2.5/850 mg 서방정을 복용하는 환자는 1일 1회, 1회 2정을 동시에 복용한다.
메트포르민 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 환자에서, 이 약의 초기 용량은 에보글립틴 5 mg 1일 1회와 메트포르민의 기존 투여용량을 제공하도록 한다.
에보글립틴과 메트포르민의 병용요법에서 이 약으로 전환하는 환자에서, 이 약 용량은 에보글립틴과 메트포르민의 기존 투여용량으로 시작할 수 있다. 메트포르민 속방성에서 서방성 제제로의 변환시, 혈당 조절은 긴밀히 모니터링 되어야 하며 용량 조절이 적절히 이루어져야 한다.
이전에 다른 경구용 혈당강하제로 치료하던 환자에서 이 약으로 전환하는 경우의 안전성 및 유효성을 검토한 연구는 실시되지 않았다. 제2형 당뇨병 치료요법의 어떠한 변화도 혈당조절에 변화를 일으킬 수 있으므로 주의하여야 하며 적절한 모니터링이 이루어져야 한다.
서방성 특성을 유지하기 위해, 이 약은 쪼개거나 부수거나 갈거나 씹지 말고 삼켜야 한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
속방층과 서방층으로 이루어진 연한 분홍색의 타원형 필름코팅 정제
제형
다층정
모양
타원형
식별표시(앞)
SMT
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
17.9 x 8.5 x 7.8
색상(앞)
분홍
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2024년 4월 26일 · 의약품 정보 변경일 기준

DUR
병용금기
  • 이오비트리돌 / Iobitridol
    기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
  • 이오헥솔 / Iohexol
    기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
  • 이오메프롤 / Iomeprol
    기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
  • 이오파미돌 / Iopamidol
    급성신부전