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(주)엘지화학

제미메트서방정50/500밀리그램

분류전문의약품 | 당뇨병용제 | 03960
제형서방성필름코팅정
보험
668902990 |736원/1정(2022-09-01 적용)
포장병 - 30정/병, 병 - 100정/병, PTP - 28정/피티피[14정/PTP×2], PTP - 56정/피티피[14정/PTP×4]
보관기밀용기, 실온(1-30℃)보관.
허가일2015-10-12
ATC 코드A10BD18

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

제미글립틴타르타르산염1.5수화물(제미글립틴층)68.9 mg
메트포르민염산염(메트포르민층)500.0 mg

효능효과

이 약은 제미글립틴과 메트포르민의 병용투여가 적합한 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법 보조제로 투여한다.

용법용량

이 약의 용량은 환자의 현 치료법, 유효성 및 내약성에 근거하여 개별화하여야 한다. 이 약은 일반적으로 저녁식사와 함께 투여 하며, 메트포르민과 관련된 위장관계 부작용을 줄이기 위해 단계적으로 용량을 증량한다.
이 약 50/500mg 서방정 또는 50/1000mg 서방정은 1일 1회, 1회 1정을 복용한다.
이 약 25/500mg 서방정 또는 25/1000mg 서방정을 복용하는 환자는 1일 1회, 1회 2정을 동시에 복용한다.
- 현재 메트포르민으로 치료를 받고 있지 않고 제미글립틴 50mg을 필요로 하는 환자에서, 이 약의 권장 시작 용량은 제미글립틴 50mg/메트포르민 500mg 서방정 1일 1회이며, 메트포르민의 위장관계 부작용을 줄이기 위해 단계적으로 용량을 증량한다.
- 제미글립틴과 메트포르민의 병용요법에서 이 약으로 전환하는 환자에서, 이 약 용량은 제미글립틴과 메트포르민의 기존 투여용량으로 시작할 수 있다. 메트포르민 속방성에서 서방성 제제로의 변환시, 혈당 조절은 긴밀히 모니터링 되어야 하며 용량 조절이 적절히 이루어져야 한다.
1일 최대 권장용량은 제미글립틴 50mg 및 서방성 메트포르민 2000mg이다.
다른 혈당강하제를 복용하다 이 약으로 전환한 환자에서 이 약의 안전성 및 유효성은 특별히 평가되지 않았다. 혈당 조절의 변화를 유발할 수 있기 때문에 제2형 당뇨병 환자의 치료에서는 어떠한 변화도 주의 깊은 모니터링 하에서 이루어져야 한다.
이 약은 통째로 삼켜야 하며 절대로 부수거나 자르거나 또는 씹어서는 안 된다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
주황색의 타원형 필름코팅정
제형
서방성필름코팅정
모양
타원형
식별표시(앞)
마크
앞면
식별표시(뒤)
5050
크기(mm)
16.55 x 9.33 x 7.88
색상(앞)
주황
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2022년 9월 21일 · 의약품 정보 변경일 기준

DUR
병용금기
  • 이오비트리돌 / Iobitridol
    기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
  • 이오헥솔 / Iohexol
    기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
  • 이오메프롤 / Iomeprol
    기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
  • 이오파미돌 / Iopamidol
    급성신부전
임부금기
  • 제미글립틴 / Gemigliptin
    임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 태반통과 보고.
용량주의
  • 메트포르민염산염 / Metformin Hydrochloride
    메트포르민 2,000mg, 제미글립틴 50mg
    복합제
서방정분할주의
  • 분할불가
    서방성필름코팅정