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밴티브코리아주식회사

폭실리움인산액1.2mmol/L

분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장5000ml/백
보관밀봉용기, 실온(4~30℃) 보관.
허가일2015-07-30
ATC 코드B05DB

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

염화칼슘이수화물0.38638 g
염화마그네슘수화물0.2562 g
염화나트륨1.2553 g
탄산수소나트륨0.5692 g
염화칼륨0.06122 g
인산수소나트륨이수화물0.04386 g

효능효과

급성신부전 환자의 지속적 신대체요법시 다음과 같은 경우에 사용한다.
O pH와 혈중 칼륨농도가 정상으로 회복되고, 지속적 신대체요법을 받는 동안 초여과로 혹은 투석액으로의 인 손실에 대한 인보충이 필요한 경우

용법용량

1. 용법
환자의 임상 상태, 목적하는 체액평형상태에 따라 투여량이 결정되며, 의사의 지시에 따라서 투여되어야 한다.
1) 혈액여과 및 혈액투석여과시 체액대용액 유속은 다음과 같다.
성인 : 500-3000 mL/h
소아(신생아~18세까지의 청소년):1000-4000mL/h/1.73m2
12~18세 청소년에서 계산된 투여량이 성인 최대 투여량을 초과하는 경우, 성인 투여량을 적용한다.
2) 지속적 혈액투석 및 지속적 혈액투석여과시 투석액 유속은 다음과 같다.
성인 : 500-2500 mL/h
소아(신생아~18세까지의 청소년):1000-4000mL/h/1.73m2
12~18세 청소년에서 계산된 투여량이 성인 최대 투여량을 초과하는 경우, 성인 투여량을 적용한다.
성인에서 지속적 신대체요법 (투석액 및 체액대용액)에 사용되는 일반적인 총 통합 유속은 약 2000-2500mL/h으로 일일 체액대용액의 용량(약 48-60L)에 상응하는 분량이다.
2. 최종 전해질 농도 (단위: mEq/L)

 

mEq/l

Na+

140.0

K+

4.0

Ca2+

2.50

Mg2+

1.20

Cl-

115.9

HCO3-

30.0

HPO42-

2.40


3. 투여방법
체액대용액으로 사용되는 경우, 여과기 통과 전(pre-dilution) 또는 후(post-dilution)에 혈액회로로 투여 한다.
4. 사용방법
<백의 두 분획을 봉합선이 분리하고 있고, 루어 커넥터에 밸브가 있는 경우>
1) 사용하기 직전에 백으로부터 겉포장을 제거하고 다른 포장재는 버린다. 양손으로 작은 분획을 쥐고 두 분획 사이의 봉합선에 틈이 생길 때 까지 짜내어 봉합선을 연다.
2)  두 분획 사이에 봉합선이 완전히 열릴 때까지 큰 분획을 양손으로 누른다.
3)  용액이 완전히 섞일 수 있도록 백을 부드럽게 흔든다. 용액은 이제 사용할 준비가 되었으므로 장치에 건다.
4)  투석액 또는 체액대용액 회로는 두 개의 엑세스 포트(루어커넥터 또는 인젝셕포트) 중 하나에 연결되어야 한다.
① 루어커넥터를 사용하는 경우 : 마개를 당기면서 돌려 제거하고 투석액 또는 체액대용액 회로의 숫루어락을 누르면서 돌려 백에 있는 암루어리셉터에 연결한다. 연결이 완전히 고정되었는지 확인한다. 커넥터가 열리고 용액이 잘 흐르는지 확인한다.
투석액 또는 체액대용액 회로가 루어커넥터에서 분리되는 경우 커넥터가 닫히고, 용액 유입이 중단된다. 루어 포트는 바늘이 없고 연결전에 소독한다.
② 인젝션 포트를 사용하는 경우 : 캡을 제거하고 스파이크를 찔러 넣기 전에 인젝션 포트를 소독한다. 고무 중격을 통해 스파이크를 찔러 넣는다. 용액이 잘 흐르는지 확인한다.

혼합액을 즉시 사용하지 않는 경우, 이 약은 혼합 후 24시간 이내(이 약을 이용하여 치료하는 시간 포함)에 사용하여야 한다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
1개의 격막에 의해 2개의 공간으로 분리된 무색 투명한 액이 무색 투명한 플라스틱 백에 든 액제
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2026년 5월 8일 · 의약품 정보 변경일 기준