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대
(주)대웅제약

바라크로스구강용해필름1밀리그램(엔테카비르일수화물)

취하 (2023-10-18)
분류전문의약품
제형-
보험
641606000 |삭제(2019-11-07 적용)
포장10매((1매/포)Ⅹ10), 15매((1매/포)Ⅹ15)
보관기밀용기, 실온(1~30℃)보관
허가일2015-06-04
ATC 코드J05AF10

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

엔테카비르일수화물1.06 mg

효능효과

활동성 바이러스의 복제가 확인되고, 혈청 아미노전이효소(ALT 또는 AST)의 지속적 상승 또는 조직학적으로 활동성 질환이 확인된 성인(16세 이상)의 만성 B형 간염바이러스 감염의 치료

용법용량

• 이 약은 공복 시 (식사 2시간 후 또는 최소 2시간 전) 경구투여한다.
• 이 약은 개별 포장에서 꺼낸 직후에 바로 혀 위에 놓고, 녹여서 물 없이 복용한다.
• 이 약은 1일 1회 엔테카비르로서 0.5mg 을 경구투여한다.
라미부딘 저항성 환자, 즉, 라미부딘 치료에도 불구하고 B형 간염바이러스의 지속적 증식을 경험하였거나, 라미부딘 저항성 변이가 있는 16세 이상의 환자 : 1일1회 공복시 엔테카비르로서 1mg
• 신부전환자 : 신부전 환자에서는 크레아티닌 청소율이 감소함에 따라 이 약의 경구 소실율은 감소한다. 혈액투석이나 복막투석(CAPD)을 받고 있는 환자를 포함하여 크레아티닌 청소율이 50mL/min 미만인 환자에서는 다음과 같이 용량을 조절한다.

크레아티닌 청소율(mL/min)

엔테카비르 용량

라미부딘 저항성 환자에서의엔테카비르 용량

≥ 50

1일1회 0.5 mg

1일1회 1 mg

30 - <50

1일1회 0.25 mg a

또는

48시간마다 0.5 mg

1일1회 0.5 mg

또는

48시간마다 1 mg

10 - <30

1일1회 0.15 mg a

또는

72시간마다 0.5 mg

1일1회 0.3 mg a

또는

72시간마다 1 mg

<10, 혈액투석 b 또는 CAPD

1일1회 0.05 mg a

또는

7일마다 0.5 mg

1일1회 0.1 mg a

또는

7일마다 1 mg


a : 0.5mg보다 적은 용량은 시럽제 사용이 권장된다.
b : 혈액투석 일에 투여된다면, 혈액투석 과정 후에 이 약을 투여한다.
(신부전 환자에서의 약동학적 특성 : 사용상의 주의사항 중“8. 신부전환자에 대한 투여 참조”)

사용상 주의사항

외형정보

성상
옅은 노란색의 직사각형 구강용해필름
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2019년 11월 7일 · 의약품 정보 변경일 기준

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