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한
(주)한국파마

아칸솔정400mg(아미설프리드)

분류전문의약품 | 정신신경용제 | 01170
제형필름코팅정
보험
653005650 |731원/1정(2026-01-01 적용)
812원/1정(2024-07-01 적용)
902원/1정(2022-01-01 적용)
포장60정(10정/PTP x6)
보관기밀용기, 실온(1~30℃)보관
허가일2015-05-28
ATC 코드N05AL05

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

아미설프리드400 mg

효능효과

조현병

용법용량

○ 성인
1) 급성 정신병 삽화(acute psychotic episode)의 경우 1일 400 ~ 800mg이 권장되며 1일 최대 1,200mg까지 투여할 수 있다. 1일 1,200mg을 초과하는 용량은 안전성이 확립되지 않았으므로 사용하지 않는다.
양성 증상과 음성 증상이 혼합되어 나타나는 경우 양성 증상이 최적으로 조절될 수 있도록 용량을 조절해야 한다.
음성증상이 우세한 경우 1일 권장량은 50∼300 mg이다. 용량은 각 개인에 따라 조절되어야 한다. 최적 용량은 1일 약 100mg 정도이다.
일반적으로, 1일 용량이 400 mg 이하인 경우, 1일 1회 경구 투여하고, 1일 용량이 400 mg을 초과하는 경우에는 1일 2회 분할 투여한다.
이 약으로 치료를 시작할 때 용량 적정은 필요하지 않으며 용량은 개인의 반응에 따라 조절되어야 한다, 이 약의 유지 용량은 환자의 임상 상태에 따라 조절되어야 하며, 가능한 최소 유효량을 투여해야 한다.
2) 신장애 환자
이 약은 신장으로 배설되므로, 신장애 환자의 용량은 크레아티닌청소율이 30∼60 mL/min 인 경우에는 절반으로 용량을 감량시키고, 크레아티닌 청소율이 10∼30 mL/min인 경우에는 1/3로 감량 투여하도록 한다. 특별한 자료가 없으므로, 중증의 신장애(크레아티닌 청소율 < 10 mL/min)가 있는 환자의 경우, 이 약을 투여하지 않는다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
흰색의 장방형 필름코팅정제
제형
필름코팅정
모양
장방형
식별표시(앞)
AXL|400
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
18 x 8 x 5
색상(앞)
하양
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2026년 1월 1일 · 의약품 정보 변경일 기준

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DUR
특정연령대금기
  • 아미설프리드 / Amisulpride
    안전성 및 유효성 미확립
임부금기
  • 아미설프리드 / Amisulpride
    임부에 대한 안전성 미확립.
    경구
노인주의
  • 아미설프리드 / Amisulpride