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명
명문제약(주)

명문알프라졸람정0.25밀리그램

분류전문의약품 | 정신신경용제 | 01170
제형나정
보험
649806790 |73원/1정(2023-09-05 적용)
포장30정/병, 300정/병
보관차광기밀용기,실온(1~30℃)보관
허가일2014-12-03
ATC 코드N05BA12

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

알프라졸람0.25 mg

효능효과

1. 불안장애의 치료 및 불안증상의 단기완화
2. 우울증에 수반하는 불안
3. 정신신체장애(위·십이지장궤양, 과민성대장증후군, 자율신경실조증)에서의 불안·긴장·우울·수면장애
4. 공황장애

용법용량

최대의 유익성을 위하여 개개인에 따라 용량을 결정한다. 아래에 기재한 상용 일일용량이 대부분의 환자에게 적합하지만 더 높은 용량이 요구될 수 있다. 이러한 경우에는 부작용을 피하기 위하여 천천히 증량한다. 의존성의 위험은 투여 용량 및 투여기간에 따라 증가할 수 있다. 따라서 가능한 최저 유효량으로 최단기간동안 투여하며, 투여유지의 필요성을 자주 재평가한다.
○ 성인
1. 알프라졸람으로서 1회 0.25-0.5㎎ 1일 3회를 개시요법으로 하고 1일 4㎎을 최대용량으로 한다. 고령자, 간장애 환자 및 쇠약환자는 1회 0.25㎎ 1일 2-3회를 개시요법으로 한다. 개시용량에서 부작용이 나타나면 감량한다.
2. 정신신체장애
이 약으로서 1일 1.2㎎을 3회 분할 경구투여한다. 증량하는 경우 1일 2.4㎎을 최대용량으로 천천히 증량하며 3-4회 분할 경구투여한다. 고령자는 1회 0.4㎎ 1일 1-2회를 개시요법으로 하고 1일 1.2㎎을 최대용량으로 한다.
3. 공황장애
이 약으로서 0.5㎎을 초회량으로 하여 환자의 치료반응에 따라 3-4일 간격으로 1㎎이하로 증량하여 1일 평균 5-6㎎을 3-4회에 분할하여 투여한다. 치료를 중지하고자 할 경우에는 보통 3일 간격으로 0.5㎎이하로 감량하거나 더 낮은 용량이 요구되는 경우도 있다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
흰색의 타원형 정제
제형
나정
모양
타원형
식별표시(앞)
MMA
식별표시(뒤)
|
크기(mm)
9.05 x 5.55 x 2.75
색상(앞)
하양
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2023년 9월 5일 · 의약품 정보 변경일 기준

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    환인제약(주)
    알프람정0.25밀리그램(알프라졸람)
  • 유니메드제약(주)
    아졸락정0.25밀리그램(알프라졸람)(수출용)
  • 환인제약(주)
    알프람정0.25밀리그램(알프라졸람)(Alpram Tablet 0.25mg)
  • (주)메디카코리아
    자세틴정0.25밀리그람(알프라졸람)(수출명:ZACETIN tablet(alprazolam0.25mg))
  • 취하
    동화약품(주)
    알작스정0.25밀리그람(알프라졸람)
DUR
병용금기
  • 이트라코나졸 / Itraconazole
    alprazolam의 혈장농도 증가, 수면 및 진정작용 증강 및 연장
  • 케토코나졸 / Ketoconazole
    alprazolam의 혈장농도 증가, 수면 및 진정작용 증강 및 연장
임부금기
  • 알프라졸람 / Alprazolam
    임신 후기 3개월이나 분만시 노출된 영아에서 이완소아증후군(근긴장저하)이나 신생아 금단증상(신경과민, 진전, 과긴장), 포유곤란, 졸음, 황달증가 발생 보고.
    경구
효능군중복
  • 항불안제 (benzodiazepine계) / 정신신경용제
    알프라졸람 / Alprazolam