성분함량
| 유메클리디늄브롬화물(미분화)(유메클리디늄 포낭(12.5mg)) | 74.2 μg |
| 빌란테롤트리페나테이트(미분화)(빌란테롤 포낭(12.5mg)) | 40 μg |
효능효과
기관지확장제로서 성인의 만성폐쇄성폐질환의 증상 완화를 위한 유지요법제
용법용량
이 약은 1일 1회, 매일 같은 시간에 경구로 흡입한다. 1일 1회를 초과하여 투여해서는 안된다.
1. 성인
유메클리디늄 62.5㎍ 및 빌란테롤 25㎍ 1일 1회 흡입한다.
2. 고령자(65세 초과)
고령자 환자에게 투여시 용량 조절이 필요하지 않다.
3. 신장애 환자
신장애 환자에게 투여시 용량 조절이 필요하지 않다.
4. 간장애 환자
경증 또는 중등증 간장애 환자에게 투여시 용량 조절이 필요하지 않다. 중증의 간장애 환자에 대한 안전성유효성은 확립되지 않았다.
5. 소아
소아(18세 미만)의 만성폐쇄성폐질환 환자에 대한 이 약의 적절한 사용경험은 없다.
1. 성인
유메클리디늄 62.5㎍ 및 빌란테롤 25㎍ 1일 1회 흡입한다.
2. 고령자(65세 초과)
고령자 환자에게 투여시 용량 조절이 필요하지 않다.
3. 신장애 환자
신장애 환자에게 투여시 용량 조절이 필요하지 않다.
4. 간장애 환자
경증 또는 중등증 간장애 환자에게 투여시 용량 조절이 필요하지 않다. 중증의 간장애 환자에 대한 안전성유효성은 확립되지 않았다.
5. 소아
소아(18세 미만)의 만성폐쇄성폐질환 환자에 대한 이 약의 적절한 사용경험은 없다.
사용상 주의사항
외형정보
성상
흰색 가루가 충진된 2개의 블리스터 스트립이 플라스틱 용기에 장착된 정량분무용 흡입제
제형
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모양
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식별표시(앞)
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식별표시(뒤)
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크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
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색상(뒤)
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분할선(앞)
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분할선(뒤)
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