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엘
(주)엘지화학

레바캄정10/160밀리그램

분류전문의약품 | 혈압강하제 | 02140
제형필름코팅정
보험
668902560 |974원/1정(2017-03-01 적용)
포장100정(10정/PTP x 10)
보관기밀용기, 실온(1~30℃)보관
허가일2013-07-26
ATC 코드C09DB08

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

레르카니디핀염산염10.0 mg
발사르탄160.0 mg

효능효과

레르카니디핀 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압

용법용량

이 약의 권장용량은 1일 1회, 1회 1정으로, 최소 식사 15분전에 물과 함께 복용한다. 가능하면 매일 같은 시간(예 : 아침)에 복용하는 것이 권장된다.
이 약을 투여하기 전에 레르카니디핀으로 용량을 조절할 것이 권장되나, 다음과 같이 혈압이 조절되지 않는 경우 이 약으로 바로 전환하는 것을 고려할 수 있다.
- 10/80밀리그램 : 레르카니디핀 10밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 투여한다.
- 10/160밀리그램 : 레르카니디핀 10밀리그램으로 또는 이 약 10/80밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 투여한다.
- 20/160밀리그램 : 이 약 10/160밀리그램으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자에게 투여한다.
° 신장애 환자: 경증 및 중등도 신장애 환자인 경우 용량조절이 필요치 않으나 레르카니디핀 1일 투여량이 20mg으로 증량 시 주의가 필요하다. 중증의 신장애 환자 (크레아티닌 청소율 10mL/min 미만) 및 투석 환자는 이 약을 투여하지 않는다.
° 간장애 환자: 경증 및 중등도 간장애 환자의 경우 발사르탄 1일 투여량은 80mg을 초과해서는 안되며, 레르카니디핀 1일 투여량은 20mg으로 증량 시 주의가 필요하다. 중증의 간장애, 답즙성 간경변, 담도폐쇄·담즙 분비정지 환자에게 이약을 투여하지 않는다.
° 고령자: 만 65세 이상의 고령자의 경우, 저용량으로부터 투여를 시작하며 환자 상태를 관찰하면서 신중하게 투여한다.
° 소아: 만 18세 미만의 소아 환자에 대한 안전성·유효성이 확립되어 있지 않아 이 약의 투여가 권장되지 않는다..

사용상 주의사항

외형정보

성상
밝은 황갈색의 타원형 필름코팅정
제형
필름코팅정
모양
타원형
식별표시(앞)
LG116
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
15.61 x 6.42 x 5.17
색상(앞)
주황
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2026년 2월 12일 · 의약품 정보 변경일 기준

DUR
임부금기
  • 레르카니디핀 / Lercanidipine
    임신 2~3기에 ACE저해제 투여시 태아 및 신생아의 저혈압, 고칼륨혈증, 신생아 두개골 발육부전, 무뇨증, 신부전, 양수과소증(태아사지구축, 두개안면기형, 폐발육부전과 관련 있음) 및 사망과 관련됨.

같은 성분, 다른 함량

  • 레바캄정10/80밀리그램
    (주)엘지화학
    레바캄정10/80밀리그램
    레르카니디핀염산염 10mg · 발사르탄 80mg
  • 레바캄정20/160밀리그램
    (주)엘지화학
    레바캄정20/160밀리그램
    레르카니디핀염산염 20mg · 발사르탄 160mg