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제
제일약품(주)

아지로맥스주사500밀리그램(아지트로마이신수화물)

유효기간만료 (2023-01-01)
분류전문의약품
제형-
보험비보험
포장1바이알
보관밀봉용기, 실온보관(25℃이하)
허가일2012-10-11
ATC 코드J01FA10

상세정보

성분함량효능효과용법용량주의사항외형정보DUR

성분함량

아지트로마이신수화물524.1 mg

효능효과

1. 유효균종
황색포도구균, 폐렴연쇄구균, 화농성연쇄구균(A군), 기타 연쇄구균속, 헤모필루스
인플루엔자, 헤모필루스 파라인플루엔자, 브란하멜라 카타라시스, 박테로이드 후라질리스, 대장균, 백일해균, 파라백일해균, 보렐리아 부르그도르페리, 헤모필루스 듀크레이, 임균, 트라코마 클라미디아, 레지오넬라 뉴모필라, 마이코플라스마 폐렴균, 마이코플라스마 호미니스, 캄필러박터속, 톡소플라스마 곤디어, 매독 트레포네마
2. 적응증
지역사회획득성 폐렴
골반감염증

용법용량

지역사회획득성 폐렴 :
500 mg 1일 1회 최소한 2일간 정맥투여 후, 경구로 아지트로마이신 500 mg 1일 1회 5-8일간 투여. 정맥주사 및 경구로 총 투여기간 7-10일
골반감염증 :
500 mg 1일 1회 1-2일간 정맥투여 후, 경구로 250 mg 1일 1회 5-6일간 투여.
정맥주사 및 경구로 총 투여기간 7일
혐기성균의 감염이 의심될 경우, 혐기성균 치료에 적절한 항균제를 병용투여 합니다.
정맥투여시의 주의사항 :
1.0 mg/ml농도의 아지트로마이신 주사는 3시간에 걸쳐서, 2.0 mg/ml 농도의 아지트로마이신 주사는 1시간에 걸쳐서 점적합니다.
정맥투여를 위한 액제의 준비 :
500 mg 바이알에 주사용 증류수 4.8 ml를 첨가하여 분말이 녹을 때까지 충분히 흔들어 주십시오. 주사용 아지트로마이신은 진공상태로 공급되기 때문에 정확히 4.8 ml의 주사용 증류수를 용이하게 주입할 수 있도록 표준 5 ml 실린지를 사용하는 것이 권장됩니다. 용액 상태에서 밀리리터당 100 mg의 아지트로마이신을 함유합니다. 이렇게 녹은 용액은 상온에서 24시간 안정하며 섭씨 5도 이하에서 냉장보관할 경우 7일간 안정합니다.
액제를 투여 전 아래에 지시대로 더 희석하십시오.
1.0 - 2.0 mg/ml 의 농도에 해당하는 아지트로마이신을 제공하기 위하여 ml당 100 mg인 총 5 ml 액제를 아래에 희석제 중 적량에 희석하여 사용하십시오.
Normal Saline (0.9% 염화나트륨)
1/2Normal Saline(0.45%염화나트륨)
5% 포도당액제
Lactated Ringer's Solution
5% Dextrose in ½ Normal Saline(0.45% 염화나트륨) 20 mEq KCL
5% Dextrose in Lactated Ringer's Solution
5% Dextrose in ⅓ Normal Saline(0.3% 염화나트륨)
5% Dextrose in ½ Normal Saline(0.45% 염화나트륨)
Normosol®-M in 5% Dextrose
Normosol®-R in 5% Dextrose
최종 희석주사액의 농도(mg/ml) 희석액의 량(ml)
1.0 mg/ml 500 ml
2.0 mg/ml 250 ml
위와 같이 희석한 아지트로마이신 주사 500 mg 용량은 적어도 60분간에 걸쳐서 주입하도록 합니다. 아지트로마이신 주사는 농축괴(bolus)나 근육주사용으로 사용하지 마십시오.
다른 정맥주사용 약물, 첨가제 혹은 투약을 동일한 정맥주사용 line으로 동시에 주입하지 마십시오.
보관
지시대로 희석한 경우(1.0 mg/ml - 2.0 mg/ml) 아지트로마이신 정맥주사는 상온에서 24시간 안정하며 냉장보관(5°C 이하)시 7일간 보관할 수 있습니다.

사용상 주의사항

외형정보

성상
백색 내지 미백색의 분말이 충진된 바이알
제형
-
모양
-
식별표시(앞)
-
식별표시(뒤)
-
크기(mm)
- x - x -
색상(앞)
-
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-

최종 업데이트: 2012년 10월 11일 · 의약품 정보 변경일 기준

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