
발사벨정320밀리그램(발사르탄)
분류
전문의약품 | 혈압강하제 | 02140
포장단위
28정(14정/PTP×2)
보험
| 코드 | 643306240 |
| 가격 | undefined원/1정 |
| 구분 | 삭제 |
| 시작 | 2020-11-01 |
성분함량
| 발사르탄 | 320.00 밀리그램 |
보관방법
기밀용기, 열과 습기를 피해 30℃이하에서 저장
효능효과
* 320 mg
본태고혈압
본태고혈압
용법용량
(정제)
* 320 mg
식사 중 물과 함께 복용하거나 식간에 복용한다. 가능하면 매일 같은 시간(예, 아침)에 복용할 것이 권장된다.
1. 성인 : 성별, 인종에 상관없이 발사르탄으로서 1일 1회 80 mg 경구투여가 권장된다.
혈압강하효과는 2주 이내에 점진적으로 나타나며 4주 이후 최대효과를 나타낸다.
혈압조절이 잘 되지 않는 환자는 용량을 1일 160 mg까지 증량하거나 이뇨제를 병용투여 할 수 있다. 만약, 추가적인 혈압 강하가 필요할 경우, 1일 최대 320 mg까지 용량을 증량할 수 있다.
2. 고령자(75세 이상) : 이 약으로서 1일 1회 40 mg으로 투여를 시작한다.
3. 신장애 환자 :
1) 크레아티닌청소율 20 ∼ 50 mL/min : 용량 조절이 필요하지 않다.
2) 크레아티닌청소율 10 ∼ 20 mL/min : 이 약으로서 1일 1회 40mg으로 투여를 시작한다.
3) 크레아티닌청소율 10 mL/min 미만 및 투석환자 : 이 약을 투여하지 않는다.
4. 혈액 내 체액 부족 환자 : 혈액 내 체액이 부족한 환자의 경우(예, 고용량의 이뇨제 복용환자로 용량을 감량할 수 없는 경우), 이 약으로서 1일 1회 40 mg으로 투여를 시작한다.
5. 간장애 환자 : 경증 및 중등도 간장애환자인 경우 이 약으로서 1일 1회 40 mg으로 치료를 시작하며, 1일 80 mg을 초과해서는 안된다. 중증의 간장애, 간경화 환자, 담즙정체 환자에게 이 약을 투여하지 않는다.
6. 소아 : 18세 미만 소아 및 청소년에서 안전성, 유효성이 확립되어 있지 않다.
* 320 mg
식사 중 물과 함께 복용하거나 식간에 복용한다. 가능하면 매일 같은 시간(예, 아침)에 복용할 것이 권장된다.
1. 성인 : 성별, 인종에 상관없이 발사르탄으로서 1일 1회 80 mg 경구투여가 권장된다.
혈압강하효과는 2주 이내에 점진적으로 나타나며 4주 이후 최대효과를 나타낸다.
혈압조절이 잘 되지 않는 환자는 용량을 1일 160 mg까지 증량하거나 이뇨제를 병용투여 할 수 있다. 만약, 추가적인 혈압 강하가 필요할 경우, 1일 최대 320 mg까지 용량을 증량할 수 있다.
2. 고령자(75세 이상) : 이 약으로서 1일 1회 40 mg으로 투여를 시작한다.
3. 신장애 환자 :
1) 크레아티닌청소율 20 ∼ 50 mL/min : 용량 조절이 필요하지 않다.
2) 크레아티닌청소율 10 ∼ 20 mL/min : 이 약으로서 1일 1회 40mg으로 투여를 시작한다.
3) 크레아티닌청소율 10 mL/min 미만 및 투석환자 : 이 약을 투여하지 않는다.
4. 혈액 내 체액 부족 환자 : 혈액 내 체액이 부족한 환자의 경우(예, 고용량의 이뇨제 복용환자로 용량을 감량할 수 없는 경우), 이 약으로서 1일 1회 40 mg으로 투여를 시작한다.
5. 간장애 환자 : 경증 및 중등도 간장애환자인 경우 이 약으로서 1일 1회 40 mg으로 치료를 시작하며, 1일 80 mg을 초과해서는 안된다. 중증의 간장애, 간경화 환자, 담즙정체 환자에게 이 약을 투여하지 않는다.
6. 소아 : 18세 미만 소아 및 청소년에서 안전성, 유효성이 확립되어 있지 않다.
사용상 주의사항
외형 정보
성상
어두운 회색빛을 띄는 보라색의 둥근 타원형 필름코팅정
제형
모양
타원형
식별표시
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
| V|32 | CKD |
색깔
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| 분홍 | - |
분할선
| 앞 | 뒤 |
|---|---|
| - | - |
사이즈(mm)
| 장 | 단 | 고 |
|---|---|---|
| 18 | 8 | 5 |
회수대상여부
20240701