혈압강하효과는 2주 이내에 점진적으로 나타나며 4주 이후 최대효과를 나타낸다. 혈압조절이 잘 되지 않는 환자는 용량을 1일 160 mg까지 증량하거나 이뇨제를 병용투여 할 수 있다. 만약, 추가적인 혈압 강하가 필요할 경우, 1일 최대 320 mg까지 용량을 증량할 수 있다. 1) 크레아티닌청소율 20 ∼ 50 mL/min : 용량 조절이 필요하지 않다. 2) 크레아티닌청소율 10 ∼ 20 mL/min : 이 약으로서 1일 1회 40mg으로 투여를 시작한다. 3) 크레아티닌청소율 10 mL/min 미만 및 투석환자 : 이 약을 투여하지 않는다.
사용상 주의사항
외형정보
성상
어두운 회색빛을 띠는 보라색의 둥근 타원형 필름코팅정
제형
-
모양
타원형
식별표시(앞)
NVR
식별표시(뒤)
DXL
크기(mm)
17.6 x 8.1 x 5.7
색상(앞)
갈색
색상(뒤)
-
분할선(앞)
-
분할선(뒤)
-
DUR
임부금기
발사르탄 / Valsartan
임신 2~3기에 ACE저해제 투여시 태아 및 신생아의 저혈압, 고칼륨혈증, 신생아 두개골 발육부전, 무뇨증, 신부전, 양수과소증(태아사지구축, 두개안면기형, 폐발육부전과 관련 있음) 및 사망과 관련됨.
용량주의
발사르탄 / Valsartan
효능군중복
ARB / 혈압강하작용의약품
발사르탄 / Valsartan
안지오텐신 전환효소 억제제(Angiotensin-Converting-Enzyme inhibitor )와 안지오텐신수용체 차단제(Angiotensin Receptor Blocker)에 해당하는 성분이 2개 이상인 경우에도 효능군 중복에 해당